Completado
Efficacy and Safety Study of ZOMETA® in Treatment of High-level NTX Non Small Cell Lung Cancer With Bone Metastasis
Qué se está evaluando
zometa
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Carcinoma de pulmón no microcítico+7
+ Carcinoma broncogénico
+ Neoplasias bronquiales
A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2008
Resumen
Patrocinador PrincipalSun Yat-sen University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2008
Fecha en la que se inscribió al primer participante.A multicenter prospective study to assess the efficacy and safety of ZOMETA® in treatment of high-level NTX non small cell lung cancer with bone metastasis.
Título OficialEfficacy and Safety Study of ZOMETA® in Treatment of High-level NTX Non Small Cell Lung Cancer With Bone Metastasis
Patrocinador PrincipalSun Yat-sen University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 156 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Carcinoma de pulmón no microcíticoCarcinoma broncogénicoNeoplasias bronquialesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas
Criterios
7 criterios de inclusión requeridos para participar
Age > 18
Histologically confirmed non-small cell cancer
One bone metastasis at least confirmed by image(X ray, CT or others)
NTX > 50nM BCE/mM creatinine
Mostrar Más Criterios
4 criterios de exclusión impiden participar
Women who are pregnant or in lactation
Patients with hyperostosis with brain metastasis(exception of those without symptom or with Metastasis Lesions under controlled
Previous or current treatment with any other bisphosphonates, bone- protecting, cytotoxic or targeted therapy
Severe co-morbidity of any type that may interfere with assessment of the patient for the study -
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
cancer center, Sun Yat-sen University
Guangzhou, ChinaAbrir cancer center, Sun Yat-sen University en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio