Suspendido

Caffeine Reduction Education And Overactive Bladder Symptoms

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Caffeine reduction

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+3

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo

A partir de 18 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of New Mexico
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Objective: To evaluate the impact of caffeine reduction education on urinary frequency. Methods: Women with overactive bladder (OAB) symptoms who scored a 6 on the Questionnaire for Urinary Incontinence Diagnosis and who consumed at least 200 mg of caffeine daily were recruited. After completing baseline 3-day bladder diaries including amount and type of caffeine consumption, as well as validated urinary symptom severity, bother and quality of life questionnaires, women were randomized to receive caffeine reduction education vs. a control group who reviewed their voiding diary with no counseling to reduce caffeine; both groups were asked to maintain total fluid intake. Participants repeated the 3-day bladder diary and validated questionnaires following randomization. A total of 80 women were required to achieve 80% power with an alpha error of 0.05 to detect a difference of 1.3 in mean number of daily voids averaged over a 3-day voiding diary.

Título OficialCaffeine Reduction Education And Overactive Bladder Symptoms
Patrocinador PrincipalUniversity of New Mexico
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Urológicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
only women 18 years and older with Overactive Bladder syndrome and who report that they consume an average of two cups of caffeinated beverages (approximately 200mg caffeine) daily will be included.

Un criterio de exclusión impide participar
Women presenting with stress predominate bladder symptoms as evaluated by the QUID, urinary tract infection or hematuria as evaluated on urine dip analysis, currently pregnant or pregnant within the past six months or history of radiation to the pelvic floor will be excluded from participation

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Caffeine reduction group Intervention is to counseling to reduce caffeine intake

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Dr. Kammerer- Doak

Albuquerque, United StatesAbrir Dr. Kammerer- Doak en Google Maps
Suspendido

Tola Omotosho , MD

Albuquerque, United States
Suspendido2 Centros de Estudio