Completado

Dose Dense Administration of Paclitaxel and Carboplatin Combination as 1st Line Treatment in Patients With Ovarian Carcinoma

Qué se está evaluando

Paclitaxel

+ Carboplatin

Medicamento

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+11

+ Enfermedades Anexiales

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

De 18 a 75 años

+13 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2

Intervencional

Inicio del estudio: enero de 2008

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHellenic Oncology Research Group

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Dose dense chemotherapy has been proven beneficial in various oncological settings. It is proposed that this concept be tested in ovarian cancer, with the support of growth factors. It is hypothesized that, if feasible, dose-dense chemotherapy may be more effective.

Título OficialDose Dense Administration of Paclitaxel and Carboplatin Combination as 1st Line Treatment in Patients With Ovarian Carcinoma

NCT00750386

Patrocinador PrincipalHellenic Oncology Research Group

Última actualización: 27 de enero de 2026

Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.

Condiciones

Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesEnfermedades AnexialesEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasTrastornos GonadalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del OvarioNeoplasias OváricoNeoplasias Urogenitales

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar

Histologically- or cytologically- confirmed ovarian cancer requiring standard chemotherapy

Patients have to be chemotherapy naive

Patients may have undergone cytoreductive surgery, or this may have been omitted due to dissemination

Age >18 years.

Mostrar Más Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar

Pregnant or nursing

Psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance'

Other concurrent uncontrolled illness

No other invasive malignancy within the past 5 years except nonmelanoma skin cancer

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.

Grupos de Tratamiento

Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Paclitaxel/Carboplatin

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 12 ubicaciones

Suspendido

University Hospital of Crete

Heraklion, GreeceAbrir University Hospital of Crete en Google Maps

Suspendido

University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology

Alexandroupoli, Greece

Suspendido

"IASO" General Hospital of Athnes, Dep of Medical Oncology

Athens, Greece

Suspendido

"Laikon" General Hospital, Medical Oncology Unit, Propedeutic Dep of Internal Medicine

Athens, Greece

Completado12 Centros de Estudio