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Docetaxel Plus Bevacizumab in Pretreated, Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Docetaxel

+ Bevacizumab

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma de pulmón no microcítico+7

+ Carcinoma broncogénico

+ Neoplasias bronquiales

A partir de 18 años
+29 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHellenic Oncology Research Group
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Docetaxel is and an effective cytotoxic agent in > 1st line treatment of advanced or metastatic non small cell lung cancer (NSCLC). Recently, a phase III study of 1st line treatment in patients with advanced or metastatic NSCLC showed that the addition of bevacizumab to a platinum-based regimen provided a survival benefit. There are patients with NSCLC who have not received bevacizumab and have relapsed after 1st and/or 2nd line therapy. The evaluation of bevacizumab plus chemotherapy in such patients is justified. This study will evaluate the combination of docetaxel and bevacizumab as 2nd or 3rd line treatment of NSCLC.

Título OficialDocetaxel Plus Bevacizumab in Pretreated, Advanced or Metastatic Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC
NCT00741195
Patrocinador PrincipalHellenic Oncology Research Group
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 50 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Carcinoma de pulmón no microcíticoCarcinoma broncogénicoNeoplasias bronquialesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Histologically or cytologically confirmed,
Unresectable locally advanced (stage IIIB) or metastatic (stage IV) non-squamous NSCLC
At least one and no more than two previous chemotherapy regimens for advanced - or metastatic NSCLC
Measurable disease, defined as at least 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm.
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20 criterios de exclusión impiden participar
Previous therapy with docetaxel
Second primary malignancy, except for non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer
Pregnant or lactating women
Any serious, uncontrolled comorbidity on the investigator's judgment. Uncontrolled infection
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Docetaxel/Bevacizumab

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 10 ubicaciones

Suspendido

University Hospital of Heraklion

Heraklion, GreeceAbrir University Hospital of Heraklion en Google Maps
Suspendido

University General Hospital of Alexandroupolis, Dep of Medical Oncology

Alexandroupoli, Greece
Suspendido

"Laikon" General Hospital, Medical Oncology Unit, Propedeutic Dep of Internal Medicine

Athens, Greece
Suspendido

401 Military Hospital, Medical Oncology Unit

Athens, Greece
Completado10 Centros de Estudio