Completado

CIN2Management of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 2

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Excision of the lesion

+ Follow-up for spontaneous regression of the lesion

ProcedimientoOtro
Quiénes están siendo reclutados

Displasia Cervical Uterina+6

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades del cuello uterino

De 18 a 61 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidade Cidade de Sao Paulo
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Pap smear and colposcopy were performed at every follow-up visit and all lesions were completely visible at colposcopy. The researchers purpose was to make some comments about the over treatment and the misclassification of CIN 2.

Título OficialManagement of Cervical Intraepithelial Neoplasia Grade 2
Patrocinador PrincipalUniversidade Cidade de Sao Paulo
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 90 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 61 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Displasia Cervical UterinaEnfermedades UrogenitalesEnfermedades del cuello uterinoEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasCondiciones PrecancerosasEnfermedades del Útero

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Histological CIN2 diagnosis

Un criterio de exclusión impide participar
Previous CIN treatment

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Sin Intervención

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Leonor Mendes de Barros Maternity Hospital

São Paulo, BrazilAbrir Leonor Mendes de Barros Maternity Hospital en Google Maps
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