Completado

Modafinil for the Treatment of Fatigue and Excessive Daytime Sleepiness in Individuals With Traumatic Brain Injury

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Lesiones Cerebrales Traumáticas+8

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

+ Somnolencia

De 18 a 65 años
+14 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2002
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCraig Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2002

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Background: An estimated 5.3 million Americans are living with a TBI-related disability today. These persons may face many issues, however, two chronic problems seem common to a strikingly large number of those who survive TBI: fatigue and EDS. Need for Research: Modafinil has been shown to be useful for fatigue and sleepiness in patients with depression, multiple sclerosis, Parkinson's disease and individuals with EDS secondary to a variety of sleep disturbances. However, there has not been any controlled evaluation of Modafinil use for the treatment of individuals with TBI to date. Current and Future Research Activity: Approximately 60 participants with post-TBI fatigue will be randomly assigned to two 10-week periods of taking either Modafinil or placebo. Participants taking Modafinil during the first 10 weeks will be switched to placebo for the second 10 weeks. Similarly, participants taking placebo during the first 10 weeks will be switched to Modafinil for the second 10 weeks. Outcomes relating to fatigue and EDS will be collected weekly throughout the study. Other outcomes (including general health, depression, and cognitive function) will be collected at the start of each period, 4 weeks into each period, and again at the end of each period. It is hypothesized that participants taking Modafinil will report significantly less fatigue and EDS, report significantly better general health and depression scores, and perform significantly better on tests of cognitive performance in comparison to participants taking placebo.

Título OficialModafinil for the Treatment of Fatigue and Excessive Daytime Sleepiness in Individuals With Traumatic Brain Injury
NCT00702637
Patrocinador PrincipalCraig Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

Lesiones Cerebrales TraumáticasEnfermedades del Sistema Nervioso CentralSomnolenciaEnfermedades del CerebroLesiones cerebralesFatigaTraumatismo CráneoencefálicoEnfermedades del sistema nerviosoSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasHeridas y Lesiones

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Individuals who sustained a TBI

were discharged from Craig Hospital following initial rehabilitation

are at least one year post-injury

have disabling symptoms of fatigue and/or EDS which compromise their ability to function optimally

Mostrar Más Criterios

9 criterios de exclusión impiden participar
have significant psychiatric or behavioral disturbance which would obscure the evaluation of medication effectiveness

Individuals who have Neurologic and/or neuropsychiatric difficulties and/or deficits which will obscure the evaluation of this medication's effectiveness -

have a diagnosis of other likely causes of EDS

have concurrent medication use and/or clinically significant systemic disease that may cause fatigue and/or diminished arousal

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio