SCILinkScheduled Telephone Intervention for Individuals With Spinal Cord Injury and Their Families: A Randomized Controlled Trial
Scheduled Telephone Intervention
Enfermedades del Sistema Nervioso Central+2
+ Enfermedades del sistema nervioso
+ Enfermedades de la médula espinal
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This project is a two-group randomized control trial. The control group will receive usual care given to all patients being discharged from acute inpatient rehabilitation following SCI. At 6 months and one year post injury an examiner blinded to group status will contact Control Group participants to collect outcome data. The Telephone Intervention group (Treatment Group) will also receive their usual care following discharge and a welcome letter, which will include the same information as the Control Group, but also remind them of the up-coming telephone call schedule. Treatment Group participants and their significant others will be contacted by telephone within 24 to 48 hours after discharge and 10 additional times at weeks 1, 2, 4, 6, and months 2, 3, 4, 6, 8, and 10. The frequent early telephone contacts are meant to address early concerns that frequently arise after discharge are expected to last between 30 and 45 minutes. Later phone calls may be brief if no concerns are raised and are expected to address resource needs as well as ongoing questions that arise through the first year after injury. Content of each phone call will be dependent on issues raised by each individual participant and their significant other and/or follow-up on concerns raised in prior phone contacts rather than a specific structured interview. Treatment Group participants will also be contacted at 6 months and one year post injury by the examiner blinded to group status to collect outcome data.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 168 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 16 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
University of Washington Medical Center
Seattle, United States