Suspendido

The Impact of M1/M2 Tumor Associated Macrophage (TAM) Polarization on Cancer Progression and Prognosis Prediction

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del pulmón+4

+ Neoplasmas Pulmonares

+ Neoplasias

De 18 a 90 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNational Taiwan University Hospital
Contacto del EstudioAng Yuan, Ph.D.Más contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Inflammatory response in the tumor micro-environment may facilitate the metastatic process (1). Macrophages are pivotal members of the inflammatory cells and the innate immune system within the tumor stroma. Tumor-associated macrophages can release growth factors, cytokines and inflammatory mediators that may facilitate cancer cell invasion, migration, angiogenesis, tumor progression or metastasis (1-5). A lot of studies showed TAM encounter factors that most frequently polarize them toward M2 type macrophage (1,4-5). It is interesting that in vitro studies macrophages have the potential to kill tumor by appropriate stimulation but these macrophage belonged to M1 and were not present in most tumor tissue (6). Some drugs target to suppress TAM have the promising results in animal models (7-9). Switching the TAM phenotype from M2 to M1 may promote anti-tumor activity (10). In this study we will correlate TAM M1/M2 ratio and patients' prognosis, the gene expression pattern of TAM. References 1. Coussens LM, Werb Z. Inflammation and cancer. Nature 2002;420(6917):860-867. 2. Crowther M, Brown NJ, Bishop ET, Lewis CE. Microenvironmental influence on macrophage regulation of angiogenesis in wounds and malignant tumors. J Leukoc Biol 2001;70(4):478-490. 3. Lin EY, Nguyen AV, Russell RG, Pollard JW. Colony-stimulating Factor 1 Promotes Progression of Mammary Tumors to Malignancy. J. Exp. Med. 2001;193(6):727-740. 4. Mantovani A. Cancer Inflammation by remote control. Nature 2005;435(7043):752-753. 5. Pollard JW. Tumor-educated macrophages promote tumour progression and metastasis. Nature Reviews Cancer 2004;4(1):71-78. 6. Sica A, Schippa T, Mantovani A, Allavena P. Tumor-associated macrophage are distinct M2 polarized population promoting tumor progression: potential targets of anti-tumor therapy. Eur J of Cancer 2006;42:717-27 7. Sessa C, De Braud F, Perotti A, et al. Trabectedin for women with ovarian carcinoma after treatment with platinum and taxanes fails. J Clin Oncol 2005;23:1867-74. 8. Wahl L, Kleinman HK. Tumor-associated macrophages as targets for cancer therapy. J Natl Cancer Inst 1998;90:1583-4. 9. Giraudo E, Inoue M, Hanahan D. An amino-bisphosphonate targets MMP-9-expressing macrophages and angiogenesis to impair cervical carcinogenesis. J Clin Invest 2004;114:623-33. 10. Guiducci C, Vicari AP, Sangaletti S, Trinchieri G, Colombo MP. Redirecting in vivo elicited tumor infiltrating macrophages and dendritic cells towards tumor rejection. Cancer Res 2005;65:3437-46.

Título OficialThe Impact of M1/M2 Tumor Associated Macrophage (TAM) Polarization on Cancer Progression and Prognosis Prediction
NCT00690261
Patrocinador PrincipalNational Taiwan University Hospital
Contacto del EstudioAng Yuan, Ph.D.Más contactos
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 90 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
lung cancer with malignant pleural effusions

Un criterio de exclusión impide participar
None

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

National Taiwan University Hospital

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