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Use og Bone Scintigraphy, CT and MRI for Detection of Metastases in Patients With Breast Cancer

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de la Mama+2

+ Neoplasias de la Mama

+ Neoplasias

De 18 a 80 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: mayo de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Contacto del EstudioAnni Eskild-Jensen, MD, PhD, DMSci
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A new imaging modality combining CT and tomographic bone scintigraphy (SPECT/CT) has enabled the combination of functional and anatomical imaging. Its use in cancer patients has not yet been evaluated or validated against a relative gold stand or clinical follow up. The purposes of this study are: 1: to validate the use of conventional planar bone scintigraphy and SPECT combined with low-dose or diagnostic CT and compare this to 3 Tesla MRI and clinical follow up. 2: to compare the specificity of low-dose and diagnostic CT, respectively, combined with bone SPECT. 3: to construct an algorithm for optimal evaluation of disease dissemination in breast cancer patients

Título OficialUse og Bone Scintigraphy, CT and MRI for Detection of Metastases in Patients With Breast Cancer
NCT00682253
Patrocinador PrincipalUniversity of Aarhus
Contacto del EstudioAnni Eskild-Jensen, MD, PhD, DMSci
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 180 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de la MamaNeoplasias de la MamaNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades de la Piel

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Histological verified breast cancer

Age 18-80 years

Investigation for metastases using imaging modality/modalities planned

Written consent to participate in trial

5 criterios de exclusión impiden participar
Overweight limiting the use of MRI

Metal parts in body

Claustrophobia

Allergy to contrast agents used in trial

Mostrar Más Criterios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Aarhus University Hospital

Aarhus, DenmarkAbrir Aarhus University Hospital en Google Maps
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