A Randomized, Controlled, Open Label Study of the Safety and Efficacy of a Topical Gentamicin Collagen Sponge Combined With An Antibiotic Compared to Antibiotic Therapy Alone in Diabetic Patients With Moderately Infected Foot Ulcers
gentamicin-collagen sponge and levofloxacin
+ Levofloxacin only
Angiopatías Diabéticas+12
+ Neuropatías Diabéticas
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2008
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Infected skin ulcers with diabetes can be very debilitating because they are difficult to heal. Diabetic ulcers are responsible for frequent health care visits, and are a major predictor of amputation. Diabetic ulcers can be caused by a patient's inability to sense pain or warmth as well as peripheral vascular disease, which causes diminished blood flow to the foot. Early aggressive treatment is necessary to treat infection and ultimately prevent the need for amputation. Gentamicin is an antibiotic that is effective in treating certain kinds of infection. Collagen is a protein that is found in all mammals. The gentamicin-collagen sponge is a thin flat sponge made out of collagen that comes from cow tendons and containing gentamicin. When applied to an open ulcer, the collagen breaks down and the gentamicin is released into the ulcer, but very little is absorbed into the blood stream. The high levels of gentamicin in the open infected ulcer may help treat the infection. In this study, all subjects will be given the necessary supplies and taught how to take care their foot ulcer. All subjects will also receive oral an antibiotic (levofloxacin). Additionally, subjects who are randomly assigned to receive the gentamicin-collagen sponge will place a gentamicin-collagen sponge on their ulcer during daily wound care.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 56 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación