Suspendido

Sequential High Dose MVAC (Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin and Cisplatin), Followed by Gemcitabine Plus Cisplatin in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Bladder Cancer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Methotrexate

+ Vinblastine

+ Doxorubicin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+6

+ Neoplasias de la Vejiga Urinaria

+ Enfermedades de la vejiga urinaria

De 18 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHellenic Oncology Research Group
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

High dose MVAC and Cisplatin/Gemcitabine combination regimens have shown comparable efficacy in the first line treatment of advanced or metastatic bladder cancer, whereas the latter regimen has better tolerability. The efficacy and tolerability of the sequential administration of these two regimens is not known.

Título OficialSequential High Dose MVAC (Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin and Cisplatin), Followed by Gemcitabine Plus Cisplatin in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Bladder Cancer
NCT00635726
Patrocinador PrincipalHellenic Oncology Research Group
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 41 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesNeoplasias de la Vejiga UrinariaEnfermedades de la vejiga urinariaEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

Inclusion Criteria: * Histologically or cytologically confirmed transitional cell carcinoma of the urinary bladder. * Metastatic or locally advanced disease. * No prior chemotherapy. * Performance status (World Health Organization) 0-2. * Measurable or evaluable disease. * Measurable disease is defined as at least 1 unidimensional measurable lesion ≥20 mm by conventional techniques or 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm. Lesions that are smaller or uni- or bidimensionally unmeasurable are considered as evaluable disease. * Adequate liver (bilirubin ≤ 1.5 Upper Normal Limit, serum glutamate-pyruvate aminotransferase/serum glutamic pyruvic transaminase ≤ 2 Upper Normal Limit, ALP ≤ 2.5 Upper Normal Limit), renal (creatinine ≤ 1.5 Upper Normal Limit) and bone marrow (absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm3, platelet count ≥ 100,000/mm3) function. * Life expectancy \> 3 months. * Patients must be able to understand the nature of this study and give written informed consent. Exclusion Criteria: * History of serious cardiac disease (unstable angina, severe congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 6 months, ventricular arrhythmias). * Second primary malignancy, except for non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer. * Active infection. * Uncontrolled inflammation. * Pregnant or lactating women. * Psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
MVAC -\> GEM+CDDP

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 7 ubicaciones

Suspendido

University General Hospital of Alexandroupolis, Dept. of Medical Oncology

Alexandroupoli, GreeceAbrir University General Hospital of Alexandroupolis, Dept. of Medical Oncology en Google Maps
Suspendido

401 Military Hospital, Medical Oncology Unit

Athens, Greece
Suspendido

Air Forces Military Hospital, Dept. of Medical Oncology

Athens, Greece
Suspendido

IASO General Hospital of Athens, 1st Dept. of Medical Oncology

Athens, Greece
Suspendido7 Centros de Estudio