Sequential High Dose MVAC (Methotrexate, Vinblastine, Doxorubicin and Cisplatin), Followed by Gemcitabine Plus Cisplatin in Treating Patients With Locally Advanced or Metastatic Bladder Cancer
Methotrexate
+ Vinblastine
+ Doxorubicin
Enfermedades Urogenitales+6
+ Neoplasias de la Vejiga Urinaria
+ Enfermedades de la vejiga urinaria
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2008
Fecha en la que se inscribió al primer participante.High dose MVAC and Cisplatin/Gemcitabine combination regimens have shown comparable efficacy in the first line treatment of advanced or metastatic bladder cancer, whereas the latter regimen has better tolerability. The efficacy and tolerability of the sequential administration of these two regimens is not known.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 41 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Histologically or cytologically confirmed transitional cell carcinoma of the urinary bladder. * Metastatic or locally advanced disease. * No prior chemotherapy. * Performance status (World Health Organization) 0-2. * Measurable or evaluable disease. * Measurable disease is defined as at least 1 unidimensional measurable lesion ≥20 mm by conventional techniques or 1 bidimensionally measurable lesion ≥ 20 X 10 mm. Lesions that are smaller or uni- or bidimensionally unmeasurable are considered as evaluable disease. * Adequate liver (bilirubin ≤ 1.5 Upper Normal Limit, serum glutamate-pyruvate aminotransferase/serum glutamic pyruvic transaminase ≤ 2 Upper Normal Limit, ALP ≤ 2.5 Upper Normal Limit), renal (creatinine ≤ 1.5 Upper Normal Limit) and bone marrow (absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm3, platelet count ≥ 100,000/mm3) function. * Life expectancy \> 3 months. * Patients must be able to understand the nature of this study and give written informed consent. Exclusion Criteria: * History of serious cardiac disease (unstable angina, severe congestive heart failure, myocardial infarction within the previous 6 months, ventricular arrhythmias). * Second primary malignancy, except for non-melanoma skin cancer and in situ cervical cancer. * Active infection. * Uncontrolled inflammation. * Pregnant or lactating women. * Psychiatric illness or social situation that would preclude study compliance.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 7 ubicaciones
University General Hospital of Alexandroupolis, Dept. of Medical Oncology
Alexandroupoli, GreeceAbrir University General Hospital of Alexandroupolis, Dept. of Medical Oncology en Google Maps401 Military Hospital, Medical Oncology Unit
Athens, GreeceAir Forces Military Hospital, Dept. of Medical Oncology
Athens, GreeceIASO General Hospital of Athens, 1st Dept. of Medical Oncology
Athens, Greece