Staphylococcus Aureus Carrier Status in Breastfeeding Mothers and Infants and the Risk of Lactation Mastitis: A Large Prospective Study
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoRespuesta Completa Patológica+11
+ Enfermedades Urogenitales
+ Enfermedades de la Mama
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2006
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Lactation mastitis is an acute inflammation of the interlobular connective tissue within the mammary gland of a breastfeeding woman. It is a relatively common condition that causes pain and worry, and can lead to restriction in activity and increased risk of early weaning from breastfeeding. Staphylococcus aureus is the infectious agent most commonly implicated in lactation mastitis. It is well established that the anterior nares are the primary reservoir of S. aureus in humans and that approximately 20% of healthy individuals are "persistent carriers" of the organism. Carriage of Staphylococcus aureus has been identified as a significant risk factor for the development of infection including surgical wound infections. It has been suggested that maternal and infant nasal carriage of S. aureus may be associated with an increased risk of breast infection during lactation. We propose to prospectively study the relationship between the S. aureus carrier status of 500 healthy breastfeeding dyads and the rate of the subsequent development of lactational mastitis. Carrier status of mothers and infants will be determined through two nasal swabbings performed in the early post-partum period. The swabs will be analyzed with both traditional culture and through Polymerase chain reaction (PCR) amplification analysis. Mastitis rate will be determined via serial follow-up telephone interviews during the first two months post-partum.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 557 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
SUNY Upstate Medical University
Syracuse, United StatesAbrir SUNY Upstate Medical University en Google Maps