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Proximal Molecular Effects of Concurrent Chemoradiotherapy on Head and Neck Squamous Cell Carcinoma

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+5

+ Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello

+ Carcinoma de Células Escamosas

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2005

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This pilot study seeks to evaluate the feasibility of measuring the proximal effects of concurrent chemoradiotherapy (CRT) on the expression of potential therapeutic target molecules in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC). Specifically, this study proposes to evaluate the extent to which CRT induces the differential expression of components along two critical, and potentially interdependent, molecular pathways: the arachidonic acid and epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling pathways.

Título OficialProximal Molecular Effects of Concurrent Chemoradiotherapy on Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
NCT00620139
Patrocinador PrincipalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 17 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaCarcinoma de células escamosas de cabeza y cuelloCarcinoma de Células EscamosasNeoplasias de cabeza y cuelloNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epiteliales

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Untreated HNSCC (> Stage I) amenable to transoral biopsy.
Scheduled for concurrent CRT (Cisplatin or Carboplatin/5-FU based) as definitive primary treatment
Older than 18 years of age.
Understand and sign informed consent.
6 criterios de exclusión impiden participar
Any prior treatment of the index cancer (chemotherapy, immunotherapy, hormonal therapy or radiation therapy) or similar treatment of an unrelated malignancy within 6 weeks of enrollment into this study.
Breast-feeding, pregnancy or of childbearing potential (including those women who are less than two years post menopausal) and unable to confirm adequate contraception (abstinence, IUD, birth control pills, or spermicidal gel with diaphragm or condom) since last menses.
History of chronic inflammatory disease (e.g. ulcerative colitis, Crohn's disease, rheumatoid arthritis or pancreatitis).
Corticosteroid use within 6 weeks of enrollment, excluding topical nasal sprays.
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

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