The Japan-Combined Treatment With Olmesartan and a Calcium Channel Blocker Versus Olmesartan and Diuretics Randomized Efficacy Study (J-CORE)
Olmesartan medoxomil +Azelnidipine
+ Olmesartan medoxomil + Hydrochlorothiazide
Enfermedades Cardiovasculares
+ Hipertensión
+ Enfermedades Vasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2006
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Renin-angiotensin (RA) inhibitors have been demonstrated to be the most effective drugs for reducing subclinical target organ damage in hypertensive patients. In several patients, however, BP control is not sufficiently achieved by RA inhibitors alone, and a combination of two drugs is frequently required. It is unclear whether a combination of RA inhibitors and diuretics or CCB is more effective in reducing hypertensive target organ damage. Control of central BP has been shown to be more effective than peripheral BP in predicting cardiovascular events and target organ damage associated with hypertension. The J-CORE study is active controlled, 2-arm parallel group comparison, prospective randomized open blinded end-point (PROBE) design study. The ARB plus CCB combination therapy group is administered olmesartan 20 mg/day and azelnidipine 16 mg/day and the ARB plus diuretics combination therapy group receives olmesartan 20 mg/day and hydrochlorothiazide (HCTZ) 12.5 mg/day. At least 100 patients will be enrolled in each group and the follow up duration will be 24 weeks. The primary endpoint is to compare the changes in the central aortic BP and the ambulatory BP between the two groups. The secondary endpoint is to compare the changes in office BP, home BP, and hypertensive target organ damage between the two groups.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 220 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 30 a 85 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Jichi Medical University School of Medicine
Tochigi, JapanAbrir Jichi Medical University School of Medicine en Google Maps