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The Japan-Combined Treatment With Olmesartan and a Calcium Channel Blocker Versus Olmesartan and Diuretics Randomized Efficacy Study (J-CORE)

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Qué se está evaluando

Olmesartan medoxomil +Azelnidipine

+ Olmesartan medoxomil + Hydrochlorothiazide

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Cardiovasculares

+ Hipertensión

+ Enfermedades Vasculares

De 30 a 85 años
+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalJichi Medical University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de mayo de 2006

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Renin-angiotensin (RA) inhibitors have been demonstrated to be the most effective drugs for reducing subclinical target organ damage in hypertensive patients. In several patients, however, BP control is not sufficiently achieved by RA inhibitors alone, and a combination of two drugs is frequently required. It is unclear whether a combination of RA inhibitors and diuretics or CCB is more effective in reducing hypertensive target organ damage. Control of central BP has been shown to be more effective than peripheral BP in predicting cardiovascular events and target organ damage associated with hypertension. The J-CORE study is active controlled, 2-arm parallel group comparison, prospective randomized open blinded end-point (PROBE) design study. The ARB plus CCB combination therapy group is administered olmesartan 20 mg/day and azelnidipine 16 mg/day and the ARB plus diuretics combination therapy group receives olmesartan 20 mg/day and hydrochlorothiazide (HCTZ) 12.5 mg/day. At least 100 patients will be enrolled in each group and the follow up duration will be 24 weeks. The primary endpoint is to compare the changes in the central aortic BP and the ambulatory BP between the two groups. The secondary endpoint is to compare the changes in office BP, home BP, and hypertensive target organ damage between the two groups.

Título OficialThe Japan-Combined Treatment With Olmesartan and a Calcium Channel Blocker Versus Olmesartan and Diuretics Randomized Efficacy Study (J-CORE)
NCT00607035
Patrocinador PrincipalJichi Medical University
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 220 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 85 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades CardiovascularesHipertensiónEnfermedades Vasculares

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Hypertensive outpatients aged 30 years or older, and less than 85 years (at the time of informed consent), regardless of sex

Office systolic BP/diastolic BP > 140/90 mmHg in a sitting position even if on treatment with olmesartan 20 mg/day for 3 months.

7 criterios de exclusión impiden participar
Secondary hypertension or malignant hypertension

History of myocardial infarction or cerebrovascular accidents within 6 months prior to the screening

Percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) or coronary artery bypass grafting (CABG) done within 6 months of screening or scheduled

Current treatment for congestive cardiac failure (New York Heart Association [NYHA] functional class II or severer) or ejection fraction <40%

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The ARB plus CCB combination therapy group is administered olmesartan 20 mg/day and azelnidipine 16 mg/day for 6 months.

Grupo II

Experimental
The ARB plus Diuretics combination therapy group is administered olmesartan medoxomil 20mg/day and hydrochlorothiazide 12.5mg/day for 6 months.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Jichi Medical University School of Medicine

Tochigi, JapanAbrir Jichi Medical University School of Medicine en Google Maps
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