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Usefulness of Shirodhara (Oil Dripping Treatment in Ayurveda) for Insomnia - A Case Series

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Shirodhara Oil Treatment

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos Mentales+1

+ Trastornos de inicio y mantenimiento del sueño

+ Enfermedades del sistema nervioso

De 18 a 75 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase Temprana 1
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2008
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSouthern California University of Health Sciences
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2008

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A prospective case series design will be adopted. Due to the small sample size and the preliminary nature of the study, a single case study or case series are classified under Observational Descriptive Studies. The investigators will seek local Institutional Review Board (IRB) approval. Ten volunteers who respond to the recruitment efforts will be enrolled into the study. Successful enrollment is based on strict inclusion and exclusion criteria. Brahmi oil (sesame oil processed with Bacopa monieri and other herbs) will be used to perform Shirodhara. Each participant will be treated for 40 minutes for five consecutive days. Outcome measures data will be collected at baseline, third day and fifth day and a week after the treatment is over. Additionally, demographic data will be collected at baseline as well. Participants will be asked to record any adverse events or side effects they observe during the study period.

Título OficialUsefulness of Shirodhara (Oil Dripping Treatment in Ayurveda) for Insomnia - A Case Series
NCT00606658
Patrocinador PrincipalSouthern California University of Health Sciences
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos MentalesTrastornos de inicio y mantenimiento del sueñoEnfermedades del sistema nerviosoTrastornos del sueño-vigilia

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 18-75 of either sex

Duration of insomnia at least one year

Willing to sign an informed consent

A score of minimum 14 on the Insomnia severity index

5 criterios de exclusión impiden participar
Comorbidities such as Depression or any other psychological conditions that require medications

Currently on prescription medication for insomnia

Serious medical conditions such as uncontrolled hypertension, uncontrolled diabetes, or any other acute condition that disturbs sleep and requires waking up in the middle of the night

Participants unwilling to comply with the protocol

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Single Arm

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Southern California University of Health Sciences

Whittier, United StatesAbrir Southern California University of Health Sciences en Google Maps
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