Suspendido

A Nonrandomized Dose-escalation Study of Clofarabine in Combination With Gemtuzumab Ozogamicin for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) for Patients Less Than 60 Years-old

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Qué se está evaluando

clofarabine

+ gemtuzumab ozogamicin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades hemáticas y linfáticas+4

+ Enfermedades Hematológicas

+ Leucemia Mieloide

De 18 a 60 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: Primary * Identify the maximum tolerated dose and dose-limiting toxicities of clofarabine when administered with gemtuzumab ozogamicin in patients with refractory acute myeloid leukemia (AML) or with AML that has relapsed within 1 year after cytarabine-containing therapy. Secondary * Estimate the rates of complete response and/or partial complete response with incomplete platelet recovery in patients treated with this regimen. * Estimate the duration of remission in patients treated with this regimen and not proceeding to high-dose therapy and allogeneic stem cell transplantation. * Estimate the frequency with which patients enrolled on this study proceed to allogeneic or autologous blood or bone marrow stem cell transplantation. OUTLINE: This is a dose-escalation study of clofarabine. Patients receive induction therapy comprising clofarabine IV on days 1-5 and gemtuzumab ozogamicin IV over 2 hours on days 1, 4, and 7 during course 1 only. Beginning in course 2, after blood counts recover, patients receive consolidation therapy comprising clofarabine IV on days 1-5. Consolidation treatment repeats upon blood count recovery for up to 2 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After completion of study therapy, patients in remission after consolidation therapy are followed monthly for the first 6 months, and then every 3-4 months for 2 years.

Título OficialA Nonrandomized Dose-escalation Study of Clofarabine in Combination With Gemtuzumab Ozogamicin for Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML) for Patients Less Than 60 Years-old
NCT00577694
Patrocinador PrincipalUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 21 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades HematológicasLeucemia MieloideLeucemiaNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoLeucemia mieloide aguda

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of acute myeloid leukemia (AML) meeting 1 of the following criteria: * Refractory disease, defined as persistent or progressive disease after ≥ 2 induction regimens, including ≥ 1 course of high-dose cytarabine (ARA-C) * Relapsed disease that has recurred within 1 year of an ARA-C-containing chemotherapy regimen * No CNS disease requiring radiotherapy * Patients with neurological symptoms must undergo a lumbar puncture and a CT scan or MRI of the brain to exclude brain metastasis PATIENT CHARACTERISTICS: * ECOG performance status 0-2 * Total bilirubin ≤ 2.0 times upper limit of normal (ULN) * ALT and AST ≤ 2.0 times the ULN * Serum creatinine ≤ 1.0 mg/dL OR glomerular filtration rate \> 60 mL/min * INR ≤ 1.5 and aPTT within ULN * Patients receiving anticoagulation therapy (e.g., warfarin or heparin) are eligible provided anticoagulation therapy can be discontinued or changed to parenteral medications while the platelet count is less than 50,000/mm³ * Negative pregnancy test * Fertile patients must use effective contraception * No concurrent active second primary malignancy (excluding superficial, non-invasive skin cancers) * No active bleeding diathesis, not including closely monitored therapeutic anticoagulation * No cardiac disease, including any of the following: * New York Heart Association class II-IV congestive heart failure * Unstable angina (i.e., anginal symptoms at rest) * New onset angina (i.e., began within the past 3 months) * Myocardial infarction within the past 6 months * No active clinically serious infection \> grade 2 * No cerebrovascular accident, including transient ischemic attacks, within the past 6 months * No pulmonary hemorrhage ≥ grade 2 within the past 4 weeks * No other hemorrhage or bleeding event ≥ grade 3 within the past 4 weeks * No known HIV infection or chronic hepatitis B or C * No serious non-healing wound or ulcer * More than 4 weeks since prior significant traumatic injury * No prior history of sinusoidal obstructive syndrome (veno-occlusive disease) PRIOR CONCURRENT THERAPY: * More than 4 weeks since prior major surgery or open biopsy * More than 100 days since any prior hematopoietic stem cell transplant * No concurrent treatment with any other investigational agent for AML * Intrathecal chemotherapy administration is allow for central nervous system leukemic infiltration * No prior allogeneic stem cell transplant within the past 100 days, with active graft-versus-host disease (GVHD) of any grade, or exposure to immynosuppression for GVHD or prophylaxis

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

1

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill

Chapel Hill, United StatesAbrir Lineberger Comprehensive Cancer Center at University of North Carolina - Chapel Hill en Google Maps
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