Completado

An Extension Study to Assess BMD and Bone Turnover Response to 5 mg Daily Risedronate Treatment in Women With PMO

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

risedronate

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Óseas Metabólicas+4

+ Enfermedades de los Huesos

+ Enfermedades metabólicas

A partir de 55 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWarner Chilcott
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

A 2-year, Multicenter, Open-label, Phase IIIb Extension Study to Assess Bone Mineral Density and Bone Turnover Response to 5 mg Daily Risedronate Treatment in Women with Postmenopausal Osteoporosis Who Sequentially Completed Clinical Studies RVE009093, RVE1996077, RVE1998080, and RVE2001079 (NCT01249261)

Título OficialAn Extension Study to Assess BMD and Bone Turnover Response to 5 mg Daily Risedronate Treatment in Women With PMO
NCT00577421
Patrocinador PrincipalWarner Chilcott
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Óseas MetabólicasEnfermedades de los HuesosEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades Nutricionales y MetabólicasOsteoporosisOsteoporosis posmenopáusica

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
have satisfactorily completed Clinical Study RVE2001079 (Year 8 extension study)
Un criterio de exclusión impide participar
Can not use any bone modifying substances except risedronate

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
5 mg/day risedronate

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Suspendido

Research Site

Concord, AustraliaAbrir Research Site en Google Maps
Suspendido

Research Facility

Siena, Italy
Suspendido

Research Facility

Warsaw, Poland
Suspendido

Research Facility

Barcelona, Spain
Completado5 Centros de Estudio