Completado
Randomized Multicentre Study Comparing TEP With Lichtenstein Repair for Primary Inguinal Hernia
Qué se está evaluando
Open repair
+ Laparoscopic repair
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados
Hernia
+ Hernia inguinal
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
De 30 a 70 años
+8 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 1996
Resumen
Patrocinador PrincipalUppsala University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 1996
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study was to compare the recurrence rate after TEP (laparoscopic method) and Lichtenstein (open method) repair on primary inguinal hernia.
Título OficialRandomized Multicentre Study Comparing TEP With Lichtenstein Repair for Primary Inguinal Hernia
Patrocinador PrincipalUppsala University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 1513 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 30 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
HerniaHernia inguinalCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Male
Age 30-70 years referred to hospital with a primary inguinal hernia.
6 criterios de exclusión impiden participar
Recurrent hernia
Scrotal or bilateral hernia
Previous lower abdominal surgery
Unable to participate in follow up
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Centre for Clinical Research, Central hospital, entrance 29
Västerås, SwedenAbrir Centre for Clinical Research, Central hospital, entrance 29 en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio