Suspendido
Comparison of the Efficacy of Topical Ibuprofen to Oral Ibuprofen in Adolescent Athletes
Qué se está evaluando
Ibuprofen
+ ibuprofen
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Heridas y Lesiones
De 12 a 19 años
+13 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2006
Resumen
Patrocinador PrincipalAkron Children's Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2006
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study was made to compare the efficacy of topical ibuprofen in gel form with oral ibuprofen in the treatment of sub-acute soft tissue injuries while comparing the tolerability of the delivery methods
Título OficialComparison of the Efficacy of Topical Ibuprofen to Oral Ibuprofen in Adolescent Athletes
Patrocinador PrincipalAkron Children's Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 12 a 19 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Heridas y Lesiones
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Age 12-19yo
soft tissue injury or flare up of soft tissue injury within 10 days to 8 weeks
11 criterios de exclusión impiden participar
opioid use within 7 days
Known hypersensitivity to aspirin or any NSAID,
allergy to eggs or egg products
history of asthma, renal disease, GI disease, active or suspected bleeding peptic ulcer (past or present), anemia, hypertension, other systemic disease significantly affecting liver or renal function
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Placebo ibuprofen liposomal transdermal gel with active ibuprofen capsules
Grupo II
Active ibuprofen liposomal transdermal gel with placebo ibuprofen capsule
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Sports Medicine Department at Akron Children's Hospital
Akron, United StatesAbrir Sports Medicine Department at Akron Children's Hospital en Google MapsSuspendido1 Centros de Estudio