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Effect of Agaricus Blazei (Murrill) ss. Heinemann (Sun Mushroom) on the Nutritional State and Liver Biochemistry in Hepatitis C Patients.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Agaricus blazei (Murrill) ss. Heinemann (sun mushroom)

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Transmisibles+7

+ Infecciones Transmitidas por la Sangre

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

De 24 a 70 años
+18 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Ten patients were studied (5 - GI - not taking A. blazei - and 5 - G2 - taking A. blazei), from both sexes, with positive Anti-VHC and a healthy nutritional state, admitted into in the viral hepatitis ward. Diagnosis and treatment for hepatitis C concurred with the regulations of the Ministry of Health and nutritional evaluation was performed in 3 moments according to anthropometrical, bioimpedance, biochemical and dietary standards, with duration of 6 months. The consumption of A. blazei (10g/day) in dehydrated powder was concomitant with antiviral therapy (conventional or pegylated interferon associated with ribavirin) with duration of 5 months.

Título OficialEffect of Agaricus Blazei (Murrill) ss. Heinemann (Sun Mushroom) on the Nutritional State and Liver Biochemistry in Hepatitis C Patients.
NCT00564811
Patrocinador PrincipalUPECLIN HC FM Botucatu Unesp
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 10 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 24 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades TransmisiblesInfecciones Transmitidas por la SangreEnfermedades del Sistema DigestivoHepatitisHepatitis CHepatitis viral humanaInfeccionesEnfermedades del HígadoInfecciones por virus de ARNEnfermedades Virales

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
To have been informed and signed adequately the free and clarified assent
Initiating the anti-viral treatment (interferon or pegylated interferon associate the ribavirin)
Age: 24-70 years
Gender :both the gender
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9 criterios de exclusión impiden participar
Don't agree to the project or don't have signed the term of clarified free assent
Restriction for oral ingestion
The existence of surface of antigen of the hepatitis B virus(Ag HBs)
The existence of antibody for the human immunodeficiency virus
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Internal Medicine Department, Botucatu School of Medicine, São Paulo State University - UNESP

Botucatu, BrazilAbrir Internal Medicine Department, Botucatu School of Medicine, São Paulo State University - UNESP en Google Maps
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