Completado

PANTHERPantoprazole 20 mg/40 mg for the Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de deglución+4

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Enfermedades del esófago

A partir de 12 años
Un criterio de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNycomed
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of the study was to evaluate the effect of 7 days treatment with Pantoprazole 40 mg and 20 mg on symptoms in patients with NERD (non-erosive reflux disease) or eGERD (erosive gastroesophageal reflux disease) in clinical practice. During the study, the patients had to complete a short version of a patient-orientated, self-assessed reflux questionnaire (ReQuest™ in Practice).

Título OficialPantoprazole 20 mg/40 mg for the Treatment of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD)
NCT00561730
Patrocinador PrincipalNycomed
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1995 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de degluciónEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del esófagoEnfermedad por Reflujo No ErosivaEnfermedades GastrointestinalesReflujo GastroesofágicoTrastornos de la motilidad esofágica

Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
Criteria as defined in the Summary of Product Characteristics (Chapter 4.3)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 259 ubicaciones

Suspendido

Nycomed Deutschland GmbH

Aachen, GermanyAbrir Nycomed Deutschland GmbH en Google Maps
Suspendido

Nycomed Deutschland GmbH

Ahrensburg, Germany
Suspendido

Nycomed Deutschland GmbH

Alfeld, Germany
Suspendido

Nycomed Deutschland GmbH

Altenburg, Germany
Completado259 Centros de Estudio