Seguridad y Eficacia en la Obesidad Adulta con Comorbilidades Relacionadas - VI-0521
Este estudio de fase 3 tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de un tratamiento para ayudar a adultos con obesidad y condiciones de salud relacionadas a lograr una pérdida de peso de al menos el 5% o más después de 56 semanas.
VI-0521
Diabetes Mellitus Tipo 2+7
+ Peso Corporal
+ Enfermedades del Sistema Endocrino
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of VI0521 compared to placebo in treatment of obesity in an adult population with obesity related co-morbid conditions.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 2487 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Informed Consent * BMI ≥ 27 (no lower BMI limit for Type 2 diabetics) * 70 years of age or less * Have 2 or more of the following obesity-related co-morbid conditions: * Systolic blood pressure 140-160 mmHg (130-160 if diabetic); * Diastolic blood pressure 90-100 mmHg (85-100 if diabetic); * Requirement for 2 or more medications to achieve control (\<140/90 mmHg) * Triglyceride level between 200-400 mg/dL or requirement for 2 or more medications to achieve control (\<200 mg/dL) * At lease one of the following metabolic criteria: * Fasting blood glucose level \> 100 mg/dL * Glucose level \> 140 mg/dL * Diagnosis of type 2 diabetes * Waist circumference ≥ 102 cm for men or ≥88 cm for women Exclusion Criteria: * Stroke/MI/unstable cardiovascular disease within 6 months * Clinically significant renal, hepatic or psychiatric disease * Unstable thyroid disease or replacement therapy * Nephrolithiasis * Obesity of known genetic or endocrine origin * Participation in a formal weight loss program or lifestyle intervention * Glaucoma or intraocular pressure * Pregnancy or breastfeeding * Drug or Alcohol abuse * Smoking cessation within previous 3 months or plans to quit smoking during study * Eating disorders * Cholelithiasis within past 6 months * Excluded medications * Type 1 diabetes or use of any antidiabetic medication other than metformin * Previous bariatric surgery * Bipolar disorder or psychosis * Steroid hormone therapy * Systolic blood pressure \> 160 mmHg, diastolic blood pressure \> 100 mmHg * Creatinine clearance \< 60 mL/minute
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 6 ubicaciones
Research Site
Ridgefield, United StatesResearch Site
New York, United StatesResearch Site
Durham, United States