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Seguridad y Eficacia en la Obesidad Adulta con Comorbilidades Relacionadas - VI-0521

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Objetivo del estudio

Este estudio de fase 3 tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de un tratamiento para ayudar a adultos con obesidad y condiciones de salud relacionadas a lograr una pérdida de peso de al menos el 5% o más después de 56 semanas.

Qué se está evaluando

VI-0521

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+7

+ Peso Corporal

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

De 18 a 70 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVIVUS LLC
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of VI0521 compared to placebo in treatment of obesity in an adult population with obesity related co-morbid conditions.

Título OficialA Phase III Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Multicenter Study to Determine the Safety and Efficacy of VI-0521 in the Treatment of Obesity in Adults With Obesity-Related Co-Morbid Conditions
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Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 2487 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Peso CorporalEnfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * Informed Consent * BMI ≥ 27 (no lower BMI limit for Type 2 diabetics) * 70 years of age or less * Have 2 or more of the following obesity-related co-morbid conditions: * Systolic blood pressure 140-160 mmHg (130-160 if diabetic); * Diastolic blood pressure 90-100 mmHg (85-100 if diabetic); * Requirement for 2 or more medications to achieve control (\<140/90 mmHg) * Triglyceride level between 200-400 mg/dL or requirement for 2 or more medications to achieve control (\<200 mg/dL) * At lease one of the following metabolic criteria: * Fasting blood glucose level \> 100 mg/dL * Glucose level \> 140 mg/dL * Diagnosis of type 2 diabetes * Waist circumference ≥ 102 cm for men or ≥88 cm for women Exclusion Criteria: * Stroke/MI/unstable cardiovascular disease within 6 months * Clinically significant renal, hepatic or psychiatric disease * Unstable thyroid disease or replacement therapy * Nephrolithiasis * Obesity of known genetic or endocrine origin * Participation in a formal weight loss program or lifestyle intervention * Glaucoma or intraocular pressure * Pregnancy or breastfeeding * Drug or Alcohol abuse * Smoking cessation within previous 3 months or plans to quit smoking during study * Eating disorders * Cholelithiasis within past 6 months * Excluded medications * Type 1 diabetes or use of any antidiabetic medication other than metformin * Previous bariatric surgery * Bipolar disorder or psychosis * Steroid hormone therapy * Systolic blood pressure \> 160 mmHg, diastolic blood pressure \> 100 mmHg * Creatinine clearance \< 60 mL/minute

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
high dose experimental treatment

Grupo II

Experimental
mid dose experimental treatment

Grupo III

Placebo
Placebo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 6 ubicaciones

Suspendido

Research Site

Birmingham, United StatesAbrir Research Site en Google Maps
Suspendido

Research Site

Ridgefield, United States
Suspendido

Research Site

New York, United States
Suspendido

Research Site

Durham, United States
Completado6 Centros de Estudio
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