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BacLite Rapid MRSA Clinical Performance

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSolventum US LLC
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of this study is to compare the performance of the 3M(TM) BacLite (TM) Rapid MRSA test system to traditional culture methods in detecting the presence of Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) directly from nasal samples.

Título OficialBacLite Rapid MRSA Clinical Performance
Patrocinador PrincipalSolventum US LLC
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Subjects 18 years or older * Subjects willing to document demographic characteristics * Subjects willing to have their nose swabbed * Subjects (or legal representative) willing to sign consent and authorization forms Exclusion Criteria: * Subjects who use Vicks Sinex Nasal spray or other nasal sprays * Subjects with prescribed nasal medical devices where collecting samples may resent more than minimal risk to subjects * Subjects having nasal prosthetics, jewelry or trauma to the nose or anything that may prevents sampling the anterior nares * Investigator believes that subject is unsuitable for inclusion.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 9 ubicaciones

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Denver Health Medical Center

Denver, United StatesAbrir Denver Health Medical Center en Google Maps
Suspendido

Atlanta Institute for Medical Research, Inc.

Atlanta, United States
Suspendido

Evanston Northwestern Healthcare

Evanston, United States
Suspendido

University of Iowa

Iowa City, United States
Suspendido9 Centros de Estudio