An Open Label Phase 3 Study of Fortigel Testosterone Gel 2% in Hypogonadal Males
Testosterone
Enfermedades del Sistema Endocrino
+ Trastornos Gonadales
+ Hipogonadismo
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Low testosterone is a condition that occurs when the body is unable to produce sufficient quantities of testosterone. The medical name for low testosterone is hypogonadism. Hypogonadism can be caused by many factors. Symptoms include: decrease in libido, lack of energy and mood swings. The goal of testosterone replacement therapy is to return testosterone levels to the normal range and relieve symptoms. The purpose of this study is to evaluate the ability of Fortigel testosterone gel 2% to maintain serum (blood) testosterone levels within the normal range in hypogonadal men aged 18 to 75 years. This will be determined by blood sampling at specified times during the study. The study is also intended to evaluate the tolerability of Fortigel, which will be applied to the skin each day throughout the study period.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 149 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Men aged 18 - 75 years with primary or secondary hypogonadism as confirmed by: * Single serum total testosterone concentration \< 250 ng/dL, or * Two consecutive serum total testosterone concentrations \< 300 ng/dL (determined at least one week apart during the screening period). * Has a BMI ≥ 22 kg/m2 and \< 35 kg/m2.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios