Completado
Safety and Efficacy of Switching to the Travoprost/Timolol Maleate Fixed Combination (DUOTRAV®) From Prior Mono or Two-Drug Therapy in Germany
Qué se está evaluando
Travoprost 0.004%/timolol maleate 0.5% fixed combination ophthalmic solution (DuoTrav)
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Oculares
+ Glaucoma
+ Hipertensión Ocular
A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2007
Resumen
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2007
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of transitioning uncontrolled glaucoma patients to DuoTrav from other mono or adjunctive therapies.
Título OficialSafety and Efficacy of Switching to the Travoprost/Timolol Maleate Fixed Combination (DUOTRAV®) From Prior Mono or Two-Drug Therapy in Germany
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 522 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades OcularesGlaucomaHipertensión Ocular
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Adults with primary open-angle glaucoma, ocular hypertension or pigment dispersion glaucoma.
Other protocol-defined inclusion criteria may apply.
2 criterios de exclusión impiden participar
Age related.
Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalOne drop in study eye(s) once daily in the evening (at 8:00 PM) for 12 weeks
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Completado1 Centros de Estudio