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Prevalence of Endometrial Abnormalities In Obese Women

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Urogenitales+13

+ Peso Corporal

+ Enfermedades Genitales

De 30 a 55 años
+17 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Solo Casos

Examinando las características de las personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: junio de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Women in this study will be asked to complete three different parts of the study. All three parts of the study will be done during one visit to the gynecology center. First, you will be asked to complete a survey/questionnaire that will give researchers information on your background, weight history, gynecologic, and medical history. You will be assisted by a research nurse and completion of the questionnaire is expected take about 30 minutes. Second, you will be asked to have a blood sample drawn. About 2 tablespoons of blood will be drawn. This blood will be used to look at different hormone levels that may be related to your risk of endometrial abnormalities. Third, an endometrial biopsy will be performed by one of the doctors running the study. This will require you to have a full pelvic exam (much like when you have a pap smear), which will include looking at the cervix (mouth of the womb) and putting a small pipelle (straw) into the womb to collect a tissue sample. This procedure is routinely done in the office. You will not be required to take medications prior to the procedure and you will not receive a prescription for pain medication once the procedure is complete. Completion of all three parts of the study may take between one to two hours. You and your physician will be notified of your endometrial biopsy results. This is an investigational study. Up to 200 participants will be enrolled in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Título OficialPrevalence of Endometrial Abnormalities In Obese Women
NCT00500591
Patrocinador PrincipalM.D. Anderson Cancer Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Solo Casos

Estos estudios se centran únicamente en personas con una enfermedad específica. Se analizan patrones, frecuentemente genéticos o ambientales, para identificar posibles factores relacionados con la condición.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 30 a 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades UrogenitalesPeso CorporalEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasNeoplasias UrogenitalesEnfermedades del ÚteroNeoplasias uterinas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients must have a measured BMI greater than or equal to 30 kg/m2 (obese) or less than or equal to 25 kg/m2 (lean) at the time of enrollment.

Patients must be between the ages of 30 and 55 years old at the time of enrollment.

Patients must not have taken any birth control (including pills, patch, injectables) for at least three months prior to enrollment.

Patients may not be pregnant at the time of enrollment (defined by negative urine pregnancy test).

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11 criterios de exclusión impiden participar
Patients who have had a prior hysterectomy.

Patients who are pregnant or have a positive pregnancy test.

Patients with a prior history of endometrial hyperplasia or endometrial cancer.

Patients who are currently on birth control (including pills, patch, or injectable birth control).

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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University of Texas MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesAbrir University of Texas MD Anderson Cancer Center en Google Maps
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