Completado
A Comparison of Differin® Gel, 0.1% vs. Tazorac® Cream, 0.1% vs. Differin® Gel, 0.1% 6-week Treatment Switched to Tazorac® Cream, 0.1% 6-week Treatment in Patients With Acne Vulgaris
Qué se está evaluando
Adapalene Gel, 0.1%
+ Tazarotene Cream, 0.1%
+ Adapalene Gel, 0.1% + Tazarotene Cream, 0.1%
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Acné Vulgar
+ Enfermedades de las Glándulas Sebáceas
+ Enfermedades de la Piel
De 12 a 35 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2006
Resumen
Patrocinador PrincipalGalderma R&D
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2006
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Same as above.
Título OficialA Comparison of Differin® Gel, 0.1% vs. Tazorac® Cream, 0.1% vs. Differin® Gel, 0.1% 6-week Treatment Switched to Tazorac® Cream, 0.1% 6-week Treatment in Patients With Acne Vulgaris
Patrocinador PrincipalGalderma R&D
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 302 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 12 a 35 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Acné VulgarEnfermedades de las Glándulas SebáceasEnfermedades de la Piel
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Subjects with a minimum of 20 inflammatory lesions (papules and pustules) on the face
Subjects with a minimum of 15 and a maximum of 100 non-inflammatory lesions (open comedones and closed comedones) on the face, excluding the nose
Un criterio de exclusión impide participar
Subjects with more than 3 nodulo-cystic lesions
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoDifferin® Gel, 0.1% for 12 weeks
Grupo II
Comparador ActivoTazorac® Cream, 0.1% for 12 weeks
Grupo III
Comparador ActivoDifferin® Gel, 0.1% for 6 weeks switched to Tazorac® Cream, 0.1% for 6 weeks
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 12 ubicaciones
Suspendido
Therapeutics Clinical Research
San Diego, United StatesAbrir Therapeutics Clinical Research en Google MapsSuspendido
Henry Ford Medical Center-Dept. of Dermatology
Detroit, United StatesSuspendido
Minnesota Clinical Study Center
Fridley, United StatesSuspendido
State University of New York Downstate Medical Center-Dept. of Dermatology
Brooklyn, United StatesCompletado12 Centros de Estudio