Completado
FLOW

Family Lifestyle Overweight Prevention Program

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

FLOW

+ SelfHelp
Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Overweight

+ Obesity
De 10 a 16 años
+3 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2005

Resumen

Patrocinador PrincipalBaylor College of Medicine
Última actualización: 24 de febrero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2005Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The purpose of the study was to design a weight management program for Mexican American youth and to determine the effectiveness of the program for weight management compared to a self help program. 1. At the end of 6 months, individuals randomly assigned to Intensive Intervention (II) (instructor/trainer led intervention) will lose more weight than individuals assigned to Self Help (SH) only. 2. At the end of 1 year, individuals randomly assigned to II will maintain their weight losses better than individuals assigned to SH. Secondary hypotheses will include examination of main effects and interactions at the end of 6 months with the following secondary dependent measures: treatment adherence (e.g., attendance, food diaries, exercise diaries), blood levels, changes in percent body fat, overall psychological functioning (PEDS-QL 4.0), and eating behaviors as assessed by food frequency checklists. The overall objective of this study is to compare the effectiveness of a behavioral, family-based weight management program and a self-help only group for the prevention of obesity in adolescents. The treatments are; Self Help(SH) Instructions to follow a 12-week self help manual for healthy eating and increased physical activity; Intensive Intervention (II) 12 Weeks of daily and 7 Monthly sessions consisting of nutrition instruction, physical activity training, and behavior modification instruction. One hundred (BMI-for-age = 85th - 97.5th % or parent BMI > 25) adolescent males and females will be recruited into the study and randomly assigned to SH) Instructions to follow the self help manual for healthy eating and increased physical activity; II) 12 Weeks daily and 7 Monthly sessions consisting of nutrition instruction, physical activity training, and behavior modification instruction for one year. Participants will receive final measurements at the end of year 1 and intermediate evaluations at month 6. Given that the interventions decline in intensity and frequency after 3 months, the 1 year assessments will help evaluate which treatment was most effective in maintaining weight losses with minimal contact. SH will consist of participants being instructed to follow a 12-week parent/child based self help book for weight loss, but they will not receive any active intervention. The manual (TRIM Kids, Sothern, von Almen, \& Schumacher, 2001) that the families will follow is a treatment program which uses a family-based, behavioral intervention that focuses on diet and exercise with instructions and guidelines designed to assist the family in maintaining weight losses. II will consist of 12 Weeks of daily and 7 Monthly sessions consisting of nutrition instruction, physical activity training, and behavior modification instruction over the 1-year period. Body mass index (BMI), blood analyses (i.e. cholesterol, triglycerides, insulin, glucose, C-reactive protein, mono-unsaturated fatty acids, and inflammatory cytokines), analysis of eating and exercise behavior, and eating and exercise self-efficacy measures will be taken throughout the study. The focus of this study is to evaluate the effectiveness of an active, behaviorally designed intervention for the prevention of adult obesity.

Título OficialFamily Lifestyle Overweight Prevention Program: Evaluation of a Weight Management Program for Mexican American Youth 
Patrocinador PrincipalBaylor College of Medicine
Última actualización: 24 de febrero de 2017
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 100 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria
: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
Los participantes se dividen en diferentes grupos, y cada uno recibe un tratamiento específico al mismo tiempo. Esto ayuda a los investigadores a comparar la eficacia de los distintos tratamientos entre sí.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación a un solo grupo
: Todos reciben el mismo tratamiento.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Asignación secuencial
: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
De 10 a 16 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Overweight
Obesity
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Enrolled in the 6th or 7th grade at the target school

Parent consent and child assent to participate

Un criterio de exclusión impide participar
Taking medications for weight control

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios


Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio. 

CompletadoNingun centro de estudio