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The CONQUEST-Study. Evaluation of Clinical Endpoints for Treatment-induced Changes in GERD-related Symptoms

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Pantoprazole

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de deglución+4

+ Enfermedades del Sistema Digestivo

+ Enfermedades del esófago

A partir de 18 años
+11 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2007
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTakeda
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de marzo de 2007

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The aim of the study is to compare two different endpoint measures: heartburn as assessed by the physicians versus gastroesophageal reflux disease (GERD)-related symptoms as assessed by the patient using the ReQuest™ questionnaire. The assessment is made in GERD-patients treated with a daily dose of 40 mg oral pantoprazole over an 8-week period.

Título OficialThe CONQUEST-Study. Evaluation of Clinical Endpoints for Treatment-induced Changes in GERD-related Symptoms
NCT00449813
Patrocinador PrincipalTakeda
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de degluciónEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades del esófagoEnfermedad por Reflujo No ErosivaEnfermedades GastrointestinalesReflujo GastroesofágicoTrastornos de la motilidad esofágica

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Written informed consent

Outpatients of at least 18 years of age

History of GERD-related symptoms of at least 6 months prior to baseline visit

Endoscopically-confirmed GERD or non-erosive GERD

7 criterios de exclusión impiden participar
Zollinger-Ellison syndrome or other gastric hypersecretory condition

Acute peptic ulcer and/or ulcer complications

Pyloric stenosis

Severe or unstable cardiovascular, pulmonary, and/or endocrine disease

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
40 mg Pantoprazole

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 15 ubicaciones

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Altana Pharma/Nycomed

BT Oss, NetherlandsAbrir Altana Pharma/Nycomed en Google Maps
Suspendido

Altana Pharma/Nycomed

Den Helder, Netherlands
Suspendido

Altana Pharma/Nycomed

EH Geldrop, Netherlands
Suspendido

Altana Pharma/Nycomed

Basel, Switzerland
Suspendido15 Centros de Estudio