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The Effect of Hyoscine Butyl Bromide on the First Stage of Labor in Term Pregnancies

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital of the West Indies
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de junio de 2005

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on the effects of a medication called Hyoscine Butyl Bromide, or Buscopan®, during the first stage of labor in term pregnancies. The aim is to understand if this drug can safely speed up the process of cervical effacement and dilatation, potentially shortening the labor duration. This research is important as it could provide a new option for managing labor, potentially benefiting pregnant individuals and their babies. The study also investigates whether the use of Hyoscine Butyl Bromide during labor increases any risks, such as blood loss, the need for Caesarean deliveries, or lower neonatal APGAR scores. The study is designed as a double-blind, randomized, controlled clinical trial. This means that participants are randomly assigned to one of two groups, with one group receiving Hyoscine Butyl Bromide and the other group receiving a placebo (a harmless substance like normal saline that has no effect). Neither the participants nor the researchers know who is receiving the medication or the placebo. The study measures the effectiveness of Hyoscine Butyl Bromide by observing changes in cervical effacement and dilatation, and the overall duration of the first stage of labor. It also monitors for any potential complications to ensure the safety of both the mother and the baby.

Título OficialThe Effect of Hyoscine Butyl Bromide on the First Stage of Labor in Term Pregnancies
NCT00409890
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital of the West Indies
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
18 years of age or older

Term pregnancy

In spontaneous, established labour

2 criterios de exclusión impiden participar
Contraindication to vaginal delivery

Any chronic medical or pregnancy induced illness

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

University of the West Indies

Kingston, JamaicaAbrir University of the West Indies en Google Maps
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