The Effect of Hyoscine Butyl Bromide on the First Stage of Labor in Term Pregnancies
Colección de datos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2005
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study focuses on the effects of a medication called Hyoscine Butyl Bromide, or Buscopan®, during the first stage of labor in term pregnancies. The aim is to understand if this drug can safely speed up the process of cervical effacement and dilatation, potentially shortening the labor duration. This research is important as it could provide a new option for managing labor, potentially benefiting pregnant individuals and their babies. The study also investigates whether the use of Hyoscine Butyl Bromide during labor increases any risks, such as blood loss, the need for Caesarean deliveries, or lower neonatal APGAR scores. The study is designed as a double-blind, randomized, controlled clinical trial. This means that participants are randomly assigned to one of two groups, with one group receiving Hyoscine Butyl Bromide and the other group receiving a placebo (a harmless substance like normal saline that has no effect). Neither the participants nor the researchers know who is receiving the medication or the placebo. The study measures the effectiveness of Hyoscine Butyl Bromide by observing changes in cervical effacement and dilatation, and the overall duration of the first stage of labor. It also monitors for any potential complications to ensure the safety of both the mother and the baby.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación