Suspendido

PROSPECTFeasibility Study of the Safety and Effectiveness of Cortical Stimulation for Subjects With Major Depressive Disorder

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Cortical Stimulation

+ Sham

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno depresivo

+ Trastornos Mentales

+ Trastorno Depresivo Mayor

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 1
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNorthstar Neuroscience
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2006

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Major depressive disorders are the most common of all psychiatric disorders. The World Health Organization estimates that 340 million people worldwide suffer from an episode of major depression each year, accounting for 4.4% of the overall global disease burden. In the United States, about 9.5% or 19 million people are affected by a depressive disorder, with a lifetime risk of about 17% for a major depressive disorder. While depression can be effectively treated in the majority of patients by medication and psychotherapy, up to 20% of patients fail to respond. Electroconvulsive Therapy (ECT) is effective in approximately 70% of cases where antidepressant medications do not provide sufficient relief of symptoms. However, as many as 20-50% of the people who respond well to a course of ECT relapse within 6 months, therefore, periodic maintenance therapy is often required. For those patients who are resistant to the therapies noted above, more invasive approaches have been used, including Vagus Nerve Stimulation (VNS) and more recently Deep Brain Stimulation (DBS). Direct cortical stimulation of the cortex via an implanted device system may provide long lasting benefit with minimal side effects. The current study seeks to assess in a feasibility study the safety and efficacy of stimulating the prefrontal cortex in patients with major depressive disorder.

Título OficialFeasibility Study of the Safety and Effectiveness of Cortical Stimulation for Subjects With Major Depressive Disorder
Patrocinador PrincipalNorthstar Neuroscience
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 12 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno depresivoTrastornos MentalesTrastorno Depresivo Mayor

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Current major depressive episode (MDE) lasting for at least two years, or at least 4 lifetime MDEs with the current episode lasting for at least one year

Severe depression at study entry defined as a minimum score of 20 on the Hamilton Depression Rating Scale

Failed response to at least four different antidepressant treatments

5 criterios de exclusión impiden participar
Axis I psychiatric diagnoses including schizophrenia, bipolar disorder, panic disorder, obsessive compulsive disorder, or evidence of global cognitive impairment

An Axis II diagnoses of either: a) borderline personality disorder, or b) histrionic personality disorder

Electroconvulsive therapy within 6 months prior to enrollment

Known need of electroconvulsive therapy while the investigational device is implanted

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Simulado

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Suspendido

Massachusetts General Hospital

Boston, United StatesAbrir Massachusetts General Hospital en Google Maps
Suspendido

University of Pittsburgh

Pittsburgh, United States
Suspendido

Medical College of Wisconsin

Milwaukee, United States
Suspendido3 Centros de Estudio