Systemic Immunomodulatory Effects and Pharmacogenetics of Atorvastatin in Early Atherosclerosis
Atorvastatin
Inflamación
+ Procesos Patológicos
+ Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Estudio de Detección
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.All subjects received 16 weeks of Atorvastatin after a two week run in. Key dependent variables were the 16 week value minus the baseline value (post run-in). Last observation carried forward was used for missing values. The key comparisons are for two groups OATP1B1 reduced carriers and on-carriers and their association with Cytokines and Lipids. Secondarily, we were interested in changes over the 16 weeks for the pooled sample, irrespective of genetics.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 108 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Detección
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación