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Intermediate Term Outcomes of Intraoperative 5-Fluorouracil Versus Mitomycin c in Trabeculectomy Surgery.

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oculares

+ Glaucoma

+ Hipertensión Ocular

+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2004
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIndiana University School of Medicine
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2004

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Glaucoma is a life-long progressive disease, and patients are living longer. Therefore, a long term full evaluation of the efficacy of intraoperative 5-FU and MMC needs to be performed to assess the true efficacy of MMC compared to 5-FU. We, therefore propose, a long-term prospective study of patients previously enrolled in the prospective study involving the evaluation of single intraoperative application of mitomycin C versus 5-fluorouracil in low to moderate risk glaucoma patients.

Título OficialIntermediate Term Outcomes of Intraoperative 5-Fluorouracil Versus Mitomycin c in Trabeculectomy Surgery.
NCT00346489
Patrocinador PrincipalIndiana University School of Medicine
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades OcularesGlaucomaHipertensión Ocular

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Only patients deemed successful as 36 months will be included. These patients will have participated in the randomized prospective study trial comparing intraoperative 5-FU and mitomycin C in primary trabeculectomy.
Un criterio de exclusión impide participar
Only patients deemed successful as 36 months will be included. These patients will have participated in the randomized prospective study trial comparing intraoperative 5-FU and mitomycin C in primary trabeculectomy.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

University Hospital and Outpatient Center

Indianapolis, United StatesAbrir University Hospital and Outpatient Center en Google Maps
Suspendido

IU Eye at Carmel

Indianapolis, United States
Completado2 Centros de Estudio