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Utility of Rapid Diagnostic Tests (RDTs) for Malaria in Kampala, Uganda

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Muestra con ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades transmitidas por mosquitos+7

+ Cambios en la temperatura corporal

+ Enfermedades transmitidas por vectores

De 1 a 11 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: octubre de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2005

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Malaria remains one of the most devastating infectious diseases, causing high morbidity and mortality especially in sub-Saharan Africa. The need for an accurate, simple, and inexpensive method to diagnose malaria has become increasingly urgent. Rapid diagnostic tests (RDTs), based on detection of Plasmodium antigens, may represent a more practical diagnostic tool than traditional light microscopy. This longitudinal study's objectives are (1) to evaluate the clinical performance (sensitivity, specificity, positive and negative predictive values) of RDTs, as compared with presumptive diagnosis and microscopy, for the diagnosis of malaria in children in Kampala, Uganda, and (2) to identify host and test factors that lead to false positive and false negative RDT results by comparison with polymerase chain reaction (PCR) analysis. Study subjects in this RDT study will have already been enrolled in a larger on-going longitudinal study of antimalarial drug efficacy, tolerability, and safety that began at the Kampala study site in late 2004. In the RDT study, over a one-year period, study participants' blood samples will be evaluated with the current gold standard for malaria diagnosis (microscopy) as well as two types of RDT whenever they present with a new fever episode (the first fever after study enrollment, or a fever that occurs more than 14 days after the patient's most recently diagnosed episode of malaria). As part of the on-going longitudinal drug efficacy trial, probability sampling was used to select a random sample of 600 children, who will be followed for three years for all their health-care needs. The RDT study will involve evaluation of the cohort over 12 months, beginning in approximately the third quarter of 2005. This protocol is a substudy of 04-068.

Título OficialUtility of Rapid Diagnostic Tests (RDTs) for Malaria in Kampala, Uganda
NCT00327964
Patrocinador PrincipalUniversity of California, San Francisco
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 600 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 1 a 11 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades transmitidas por mosquitosCambios en la temperatura corporalEnfermedades transmitidas por vectoresFiebreInfeccionesMalariaEnfermedades parasitariasInfecciones por protozoariosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Ages 1-10 (at time of original enrollment)

Parents' or guardians' agreement to bring the child to the study clinic for any fevers or other illnesses

Agreement to avoid medications administered outside the study

Intention to remain in Kampala for the full study period

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Presence of any known serious chronic disease (e.g. AIDS, sickle cell disease, malignancy)

Serious side effects to study medications used in cohort clinical trial of antimalarial drug efficacy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Mulago Hospital

Kampala, UgandaAbrir Mulago Hospital en Google Maps
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