CKiDFactores de Riesgo y Análisis de Impacto para la Enfermedad Renal Crónica en Niños
Este estudio tiene como objetivo observar y comprender los factores de riesgo y los impactos de la enfermedad renal crónica en los niños, con énfasis en determinar el tiempo que lleva para que un niño requiera Terapia de Sustitución Renal.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+4
+ Enfermedad Crónica
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2003
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio de la cohorte prospectiva de la enfermedad renal crónica en niños (CKiD, por sus siglas en inglés) es una iniciativa de investigación en curso que comenzó en 2003. Su objetivo principal es comprender los factores que llevan a un deterioro de la función renal en los niños con enfermedad renal crónica (ERC). El estudio también busca descubrir cómo este deterioro afecta diversos aspectos de la salud, como el riesgo de enfermedad cardíaca, la función cognitiva, el comportamiento y el crecimiento. Recientemente, los objetivos del estudio se han ampliado para examinar el impacto de la ERC infantil en la función social, el bienestar emocional y la transición a la atención nefrológica para adultos. En este estudio observacional, los participantes informan sobre su estado de salud y experiencias a lo largo del tiempo. El resultado principal que se mide es el tiempo que transcurre desde que un niño con ERC necesita Terapia de Sustitución Renal (TSR). Esto se calcula desde la fecha del diagnóstico hasta la fecha en que la TSR se vuelve necesaria. Los participantes informan la fecha exacta de la TSR, la cual luego se verifica a través de los registros médicos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 6 meses a 22 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Children's Mercy Kansas City
Kansas City, United StatesAbrir Children's Mercy Kansas City en Google MapsThe Children's Hospital of Philadelphia
Philadelphia, United States