Completado
A Phase I Dose-Escalation Study of BMS-641988 in Patients With Castration-Resistant Prostate Cancer
Qué se está evaluando
AR Antagonist (BMS-641988)
Medicamento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Urogenitales+6
+ Enfermedades Genitales
+ Enfermedades Genitales Masculinas
A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2006
Resumen
Patrocinador PrincipalBristol-Myers Squibb
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de mayo de 2006
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a Phase I Dose-Escalation Study of BMS641988 in Patients with Castration-Resistant Prostate Cancer.
Título OficialA Phase I Dose-Escalation Study of BMS-641988 in Patients With Castration-Resistant Prostate Cancer
Patrocinador PrincipalBristol-Myers Squibb
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 54 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades UrogenitalesEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales MasculinasNeoplasias Genitales MasculinasNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias prostáticasEnfermedades ProstáticasNeoplasias Urogenitales
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Advanced castration-resistant prostate carcinoma with progressive disease
At least 4 weeks must have elapsed from major surgery
Patient must be available for follow-up
Adequate liver and kidney function
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7 criterios de exclusión impiden participar
Uncontrolled or significant heart disease
History of seizures
History of head injury, loss of consciousness, or stroke
Patients undergoing alcohol withdrawal
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 3 ubicaciones
Suspendido
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center At Johns Hopkins
Baltimore, United StatesAbrir Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center At Johns Hopkins en Google MapsSuspendido
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
New York, United StatesSuspendido
University Of Wisconsin Hospital And Clinics Laboratory
Madison, United StatesCompletado3 Centros de Estudio