Suspendido

A Phase I/II Imaging Study of 1-a-D-(5-deoxy-5-[18]F-fluoroarabinofuranosyl)-2-nitroimidazole ([18]F-FAZA) in Patients With Known Squamous Cell Carcinoma of the Head & Neck, Small Cell and Non-Small Cell Carcinoma of the Lung, Lymphoma, Glioblastoma Multiforme, Neuroendocrine Tumours or Renal Cell Carcinoma

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Qué se está evaluando

18F-FAZA PET Imaging

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+13

+ Enfermedades Urogenitales

+ Adenocarcinoma

A partir de 16 años
+3 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAHS Cancer Control Alberta
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 12 de septiembre de 2006

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This is a diagnostic study that focuses on a specific type of imaging called 18F-FAZA PET scan. The study involves patients who have been diagnosed with certain types of cancer, including squamous cell carcinoma of the Head & Neck, small cell and non-small cell carcinoma of the lung, lymphoma, glioblastoma multiforme, neuroendocrine tumors, or renal cell carcinoma. The main goal of this study is to ensure the safety of 18F-FAZA, a substance used in the imaging process, and to understand how it spreads within the body. This research is important as it could potentially improve the way these cancers are diagnosed and treated. The study consists of two phases. In the first phase, patients will undergo a single 18F-FAZA PET scan. Their vital signs, blood test results, and any adverse events will be carefully monitored before the injection and after the imaging. In the second phase, patients will receive three 18F-FAZA PET scans: one before treatment, one during the middle of the treatment, and one after the treatment. The study will examine where the 18F-FAZA goes in the body and how much is taken up by normal and abnormal tissues.

Título OficialA Phase I/II Imaging Study of 1-a-D-(5-deoxy-5-[18]F-fluoroarabinofuranosyl)-2-nitroimidazole ([18]F-FAZA) in Patients With Known Squamous Cell Carcinoma of the Head & Neck, Small Cell and Non-Small Cell Carcinoma of the Lung, Lymphoma, Glioblastoma Multiforme, Neuroendocrine Tumours or Renal Cell Carcinoma
NCT00323076
Patrocinador PrincipalAHS Cancer Control Alberta
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 92 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 16 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinoma de células renalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias de Células Germinales y EmbrionariasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesNeoplasias del Tejido NerviosoEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Male or female greater than or equal to 16 years of age.

If female of child-bearing potential and outside of the window of 10 days since the first day of the last menstrual period, a negative pregnancy test is required.

Patients with known primary or suspected metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck, non-small cell or small cell carcinoma of the lung, lymphoma, GBM (greater than or equal to 3 glioma), neuroendocrine tumours, or renal cell carcinoma with at least one lesion >1 cm in diameter.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
18F-FAZA PET Imaging

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Cross Cancer Institute

Edmonton, CanadaAbrir Cross Cancer Institute en Google Maps
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