A Phase I/II Imaging Study of 1-a-D-(5-deoxy-5-[18]F-fluoroarabinofuranosyl)-2-nitroimidazole ([18]F-FAZA) in Patients With Known Squamous Cell Carcinoma of the Head & Neck, Small Cell and Non-Small Cell Carcinoma of the Lung, Lymphoma, Glioblastoma Multiforme, Neuroendocrine Tumours or Renal Cell Carcinoma
18F-FAZA PET Imaging
Carcinoma+13
+ Enfermedades Urogenitales
+ Adenocarcinoma
Estudio Diagnóstico
Resumen
Fecha de inicio: 12 de septiembre de 2006
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This is a diagnostic study that focuses on a specific type of imaging called 18F-FAZA PET scan. The study involves patients who have been diagnosed with certain types of cancer, including squamous cell carcinoma of the Head & Neck, small cell and non-small cell carcinoma of the lung, lymphoma, glioblastoma multiforme, neuroendocrine tumors, or renal cell carcinoma. The main goal of this study is to ensure the safety of 18F-FAZA, a substance used in the imaging process, and to understand how it spreads within the body. This research is important as it could potentially improve the way these cancers are diagnosed and treated. The study consists of two phases. In the first phase, patients will undergo a single 18F-FAZA PET scan. Their vital signs, blood test results, and any adverse events will be carefully monitored before the injection and after the imaging. In the second phase, patients will receive three 18F-FAZA PET scans: one before treatment, one during the middle of the treatment, and one after the treatment. The study will examine where the 18F-FAZA goes in the body and how much is taken up by normal and abnormal tissues.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 92 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio Diagnóstico
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 16 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación