Suspendido

Steno-2Intervención Multifactorial Intensificada para Pacientes con Diabetes Tipo 2 y Microalbuminuria

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Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de una intervención multifactorial intensificada en la salud cardiovascular, la nefropatía diabética, la mortalidad total y los años de vida ganados en pacientes con Diabetes Tipo 2 y Microalbuminuria.

Qué se está evaluando

Diet

+ Exercise

+ Stop smoking

ConductualMedicamento
Quiénes están siendo reclutados

Diabetes Mellitus Tipo 2+2

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

+ Diabetes Mellitus

De 40 a 65 años
+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: enero de 1992
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeter Gæde
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 1992

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The overall description of the Steno-2 Study is stated in four protocols approved by the regulatory authorities in Denmark. The protocol identification numbers are KA 92071gm (4 years intervention ), KA-99035g (8 years intervention ), KA-99035-GS (13 years follow-up since intervention start) and H-KA-99035-GS (21 year follow-up since intervention start). The aim of the study was to determine whether intensified multifactorial intervention comprising both behaviour modification and polypharmacy can reduce the risk for late diabetic complications compared to standard treatment in patients with type 2 diabetes and microalbuminuria. The primary end point after four years of intervention was to progression to diabetic nephropathy with other microvascular complications as secondary end points. The primary end point after eight years of intervention was a composite CVD endpoint with microvascular complications as secondary end points. The interventional part of the study was ended in December 2001 after a total of eight years of intervention. From that time on, all patients were followed in a post-trial study. Also, during post-trial period all patients in both original treatment arms received similar treatment resembling the treatment given in the original intensive arm of the study. The aim of the post-trial follow-up was to investigate the effect of intensified multifactorial intervention on i) mortality and ii) years of life gained, respectively, with such an interventional approach. Endpoints in the two parts of the post-trial follow-up: Part one at 13 years since start of intervention: Primary endpoint: Total mortality. Secondary endpoints: Cardiovascular endpoints as defined previously; Microvascular disease. Part two at 21 years since start of intervention: Primary endpoint: Difference in median time to 50% mortality in each of the two original treatment groups Secondary endpoints: Cardiovascular endpoints as defined previously; Recurrent cardiovascular events; Microvascular disease.

Título OficialIntensified Multifactorial Intervention in Patients With Type 2 Diabetes and Microalbuminuria
NCT00320008
Patrocinador PrincipalPeter Gæde
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 160 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 40 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Diabetes Mellitus Tipo 2Enfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y Metabólicas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Type 2 diabetes

Microalbuminuria

5 criterios de exclusión impiden participar
Stimulated serum C-peptide concentration less than 600 pmol/L

Pancreatic insufficiency or diabetes secondary to pancreatitis

Alcohol abuse

Non-diabetic kidney disease

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
This arm will during the active intervention period be treated according to intensified multiple risk factor intervention following strict guidelines set out by the study protocol.

Grupo II

Comparador Activo
This arm will at any time during the active intervention period follow treatment guidelines by the Danish Medical Association for the treatment of type 2 diabetes.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Slagelse Hospital

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