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Auditory and Vestibular Function Evaluation in Patients With Solid Tumors Treated With Oxaliplatin-Containing Chemotherapy

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del sistema nervioso

+ Intoxicación

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalCase Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2005

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

OBJECTIVES: * Define the prevalence of audiometrically detectable hearing loss in patients with solid tumors treated with oxaliplatin. * Describe the association of chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) and audiometrically detectable hearing loss in these patients. * Describe the association of CIPN and patient self-reported scales including, Peripheral Neuropathy Scale, Hearing Handicap Inventory for Adults, and Dizziness Handicap Inventory. OUTLINE: This is an exploratory study. Patients will complete three self-reported questionnaires including the Peripheral Neuropathy Scale, Hearing Handicap Inventory for Adults, and Dizziness Handicap Inventory. Patients will also be asked a series of questions regarding symptoms or complaints about hearing changes, tinnitus, and dizziness that they may have experienced prior to, during, and after completion of chemotherapy. Patients will also undergo a hearing test. PROJECTED ACCRUAL: A total of 60 patients will be accrued for this study.

Título OficialAuditory and Vestibular Function Evaluation in Patients With Solid Tumors Treated With Oxaliplatin-Containing Chemotherapy
NCT00305799
Patrocinador PrincipalCase Comprehensive Cancer Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 59 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del sistema nerviosoIntoxicación

Criterios

DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of solid tumor * Received an oxaliplatin-containing chemotherapy regimen within the past 15 months\* NOTE: \*If oxaliplatin was omitted from the patient's most recent chemotherapy regimen due to ototoxicity, the patient is still eligible for participation in this study * No known CNS metastases PATIENT CHARACTERISTICS: * No history of spinal injuries * ECOG performance status 0-3 * No history of chronic renal failure * No known HIV/AIDS PRIOR CONCURRENT THERAPY: * See Disease Characteristics

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center

Cleveland, United StatesAbrir Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center en Google Maps
Suspendido

MetroHealth Medical Center

Cleveland, United States
Completado2 Centros de Estudio