Auditory and Vestibular Function Evaluation in Patients With Solid Tumors Treated With Oxaliplatin-Containing Chemotherapy
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del sistema nervioso
+ Intoxicación
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2005
Fecha en la que se inscribió al primer participante.OBJECTIVES: * Define the prevalence of audiometrically detectable hearing loss in patients with solid tumors treated with oxaliplatin. * Describe the association of chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) and audiometrically detectable hearing loss in these patients. * Describe the association of CIPN and patient self-reported scales including, Peripheral Neuropathy Scale, Hearing Handicap Inventory for Adults, and Dizziness Handicap Inventory. OUTLINE: This is an exploratory study. Patients will complete three self-reported questionnaires including the Peripheral Neuropathy Scale, Hearing Handicap Inventory for Adults, and Dizziness Handicap Inventory. Patients will also be asked a series of questions regarding symptoms or complaints about hearing changes, tinnitus, and dizziness that they may have experienced prior to, during, and after completion of chemotherapy. Patients will also undergo a hearing test. PROJECTED ACCRUAL: A total of 60 patients will be accrued for this study.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 59 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
DISEASE CHARACTERISTICS: * Diagnosis of solid tumor * Received an oxaliplatin-containing chemotherapy regimen within the past 15 months\* NOTE: \*If oxaliplatin was omitted from the patient's most recent chemotherapy regimen due to ototoxicity, the patient is still eligible for participation in this study * No known CNS metastases PATIENT CHARACTERISTICS: * No history of spinal injuries * ECOG performance status 0-3 * No history of chronic renal failure * No known HIV/AIDS PRIOR CONCURRENT THERAPY: * See Disease Characteristics
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center
Cleveland, United StatesAbrir Case Medical Center, University Hospitals Seidman Cancer Center, Case Comprehensive Cancer Center en Google MapsMetroHealth Medical Center
Cleveland, United States