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CHIR-265-MEL01

A Phase I/II, Open-label, Dose Escalation Trial to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RAF265 (CHIR-265)Administered Orally to Patients With Locally Advanced or Metastatic Melanoma.

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Qué se está evaluando

RAF265

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Melanoma
+5

+ Neoplasias
+ Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias
A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1 & 2
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2006
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 2006Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The Ras/Raf/MEK/ERK pathway plays a prominent role in controlling several key cellular functions including growth, proliferation and survival. B-Raf is a member of the Ras/Raf/MEK/ERK pathway and is frequently mutated in melanoma resulting in activation of the MAPK pathway. RAF265 is a novel, orally active, small molecule with potent inhibitory activity against B-Raf kinase and additional antiangiogenic activity through inhibition of vascular endothelial growth factor receptor type 2 (VEGFR-2) in non-clinical studies. The primary objectives of this study are to determine the maximum tolerated dose (MTD), dose limiting toxicities (DLTs), and the safety profile of RAF265 when administered orally to subjects with locally advanced or metastatic melanoma; to determine the plasma pharmacokinetics (PKs) of orally administered RAF265; and to evaluate potential pharmacodynamic effects of RAF265 using tumor biopsies, peripheral blood samples, and tumor imaging.

Título OficialA Phase I/II, Open-label, Dose Escalation Trial to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of RAF265 (CHIR-265)Administered Orally to Patients With Locally Advanced or Metastatic Melanoma. 
NCT00324935NCT00304525
Patrocinador PrincipalNovartis Pharmaceuticals
Última actualización: 13 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 104 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se asignan a los grupos según criterios específicos, como su historial médico o la recomendación de un médico. Este enfoque busca asegurar que los tratamientos se administren a quienes podrían beneficiarse más, según factores conocidos.

Otras formas de asignar participantes
Asignación aleatoria
: Los participantes se asignan al azar, como si se lanzara una moneda, para garantizar equidad y reducir sesgos.

Ninguna (ensayo de un solo brazo)
: Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
Los participantes reciben los tratamientos uno tras otro, siguiendo una secuencia predefinida. El siguiente tratamiento puede depender de la respuesta del participante al anterior.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación a un solo grupo
: Todos reciben el mismo tratamiento.

Asignación paralela
: Los participantes se dividen en grupos separados, y cada grupo recibe un tratamiento diferente.

Asignación cruzada
: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.

Asignación factorial
: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.

Otra asignación
: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio no controlado con placebo, ningún participante recibe una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. En su lugar, todos los participantes reciben el tratamiento experimental o una alternativa activa (a menudo el tratamiento estándar). Este método permite comparar los efectos del tratamiento experimental con los de otra intervención activa, en lugar de un placebo.

Otras opciones
Controlado con placebo
: Se utiliza un placebo para comparar los efectos del tratamiento experimental con los de una sustancia inerte, aislando así el efecto real del tratamiento.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego
: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.

Doble ciego
: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.

Triple ciego
: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.

Cuádruple ciego
: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos no permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Melanoma
Neoplasias
Neoplasias de Células Germinales y Embrionarias
Neoplasias por Sitio
Neoplasias por tipo histológico
Neoplasias del Tejido Nervioso
Enfermedades de la Piel
Neoplasias de la piel
Criterios

Inclusion Criteria: 1. Confirmed diagnosis of melanoma, locally advanced AJCC Stage IIIB to metastatic Stage IV 2. Measurable disease - at least one lesion measured in at least one dimension as ≥ 20 mm with conventional techniques or ≥ 10 mm with spiral computed tomography (CT) scan 3. ECOG performance status of 0 or 1 4. No concurrent anticancer or investigational therapy for at least 4 weeks prior to enrollment 5. No major surgery for at least 4 weeks prior to enrollment Exclusion Criteria: 1. Significant cardiac disease or other significant medical/psychiatric disease 2. History of primary central nervous system tumor or brain metastases 3. History of melena, hematemesis, or hemoptysis within the last 3 months 4. Previous therapy with certain molecularly targeted agents

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
5 grupos de intervención 

están designados en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental
Patients received 10mg RAF265 as a once weekly dose until progressive disease was confirmed.

A liquid nonaqueous oral formulation. Switched to a tablet formulations with was 60% bioavailable, relative to the liquid at 50mg dose. The liquid dose will be multiplied by a factor of 1.67 to achieve a comparable tablet dose. Tablets are available in 10mg and 50mg strengths.
Grupo II
Experimental
RAF265 is given as a single "PK run-in" dose, a single loading dose on day 1 of cycle 1, followed by once daily maintenance doses.

A liquid nonaqueous oral formulation. Switched to a tablet formulations with was 60% bioavailable, relative to the liquid at 50mg dose. The liquid dose will be multiplied by a factor of 1.67 to achieve a comparable tablet dose. Tablets are available in 10mg and 50mg strengths.
Grupo III
Experimental
Patients were treated with once weekly dosing of RAF265

A liquid nonaqueous oral formulation. Switched to a tablet formulations with was 60% bioavailable, relative to the liquid at 50mg dose. The liquid dose will be multiplied by a factor of 1.67 to achieve a comparable tablet dose. Tablets are available in 10mg and 50mg strengths.
Grupo IV
Experimental
Patients with locally advanced or metastatic melanoma will utilize a dose close to or at the MTD/RPTD of the liquid formulation that was determined in Arm 2.

A liquid nonaqueous oral formulation. Switched to a tablet formulations with was 60% bioavailable, relative to the liquid at 50mg dose. The liquid dose will be multiplied by a factor of 1.67 to achieve a comparable tablet dose. Tablets are available in 10mg and 50mg strengths.
Grupo 5
Experimental
RAF265 was administered as a continuous dose for 2 weeks followed by a dose holiday of 1 week.

A liquid nonaqueous oral formulation. Switched to a tablet formulations with was 60% bioavailable, relative to the liquid at 50mg dose. The liquid dose will be multiplied by a factor of 1.67 to achieve a comparable tablet dose. Tablets are available in 10mg and 50mg strengths.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene 11 ubicaciones
Suspendido
University of Colorado Univ.ofColoradoCancerCenterAurora, United StatesVer ubicación
Suspendido
Georgia Regents University Cancer Clinical Research UnitAugusta, United States
Suspendido
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center/Johns Hopkins Med. Medical OncologyBaltimore, United States
Suspendido
Massachusetts General Hospital Dept of Cancer for MelanomaBoston, United States
Completado11 Centros de Estudio
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