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Effects of Tibolone on the Endometrium in Postmenopausal Women

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Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Óseas Metabólicas+3

+ Enfermedades de los Huesos

+ Enfermedades metabólicas

+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalErasmus Medical Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de febrero de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

This study focuses on the effects of a medication called Tibolone on the endometrium, the lining of the uterus. Postmenopausal women often experience symptoms like hot flashes and bone loss due to a deficiency in estrogen. While estrogen treatment can help, it can also increase the risk of endometrial hyperplasia, a thickening of the endometrium that can lead to cancer. Tibolone is a unique compound that treats menopause symptoms and prevents bone loss without stimulating the endometrium like estrogens do. It's converted in the body into metabolites with estrogenic, progestagenic, and androgenic effects. The goal of this study is to understand Tibolone's effects on the endometrium, as it has been observed to cause a slight increase in thickness after long-term use, although hyperplasia rarely occurs. In this clinical trial, postmenopausal women undergoing vaginal hysterectomy for prolapse treatment are assigned to one of four groups: no hormonal treatment, Tibolone treatment, estrogen-only treatment, or estrogen plus progestagen treatment. The treatments are administered orally for 21 days prior to surgery. The investigators are blinded to the patient treatments during the analysis. The study measures the effects of Tibolone on the endometrium by evaluating hormone levels, histology, and gene expression in the endometrium and sera. The primary outcomes include biochemical evaluation of uterine tissue and sera, histologic evaluation of the endometrium, and molecular assessment of gene expression.

Título OficialEffects of Tibolone Treatment on the Endometrium
NCT00294463
Patrocinador PrincipalErasmus Medical Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 35 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades Óseas MetabólicasEnfermedades de los HuesosEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades Nutricionales y MetabólicasOsteoporosis

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Healthy postmenopausal women with a uterus. "Postmenopausal" was defined as amenorrhoeic for at least one year prior to screening, or amenorrhoeic for at least six months prior to screening with a serum E2 concentration of < 20 pg/ml and a serum FSH concentration of > 40 IU/L at screening. If the patient used any kind of steroid hormone therapy prior to the study, a washout period of 6 months (for intra-uterine progesterone and oral estrogen+progestagen combination therapy) or 12 months (for progesterone implants or injections and injected estrogen+progestagen combination therapy) was applied.

8 criterios de exclusión impiden participar
Histological diagnosis by a local pathologist of an endometrial biopsy (with the Pipelle suction curette) taken before treatment, as proliferative, secretory or menstrual type endometrium, endometrial metaplasia, endometrial or endocervical polyp(s), endometrial hyperplasia, cancer or any other histological abnormality (leiomyoma(ta), stromal nodules or mesenchymal or (endo)cervical neoplasia(s)).

Double-layer endometrium thickness > 4 mm as assessed by transvaginal ultrasound, immediately before endometrial biopsy.

History or presence of any malignancy, except successfully treated non-melanoma skin cancers.

Any unexpected vaginal bleeding following the menopause.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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