Italian Experience Trial for the Implementation of the Use of Lantus in Basal - Bolus Regimen in Type I Diabetes Mellitus Patients.
Colección de datos
Enfermedades del Sistema Endocrino+4
+ Enfermedades Autoinmunes
+ Diabetes Mellitus
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2002
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The primary purpose of the protocol is to demonstrate that the new regimen (insulin glargine+regular insulin ) is no worse than the reference regimen (insulin glargine+lys-pro insulin ) in reducing the incidence of severe nocturnal hypoglycemia at the end point; the secondary purpose is to compare the two study regimens as far as the glycemic control (measured by HbA1c), the daily Mean Blood Glucose (MBG) and the mean amplitude of glycemic excursion (MAGE index), calculated on the basis of Self Monitoring Blood Glugose (SMBG) data, are concerned and to verify the safety of basal insulinization with Lantus.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 489 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios