Completado

Immunogenicity and Safety of Sanofi Pasteur Pentaxim Combined Vaccine in Infants in Thailand

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Diphtheria, Tetanus, Polio, Acellular Pertussis and Hib Vac

Biológico
Quiénes están siendo reclutados

Infecciones por Actinomicetales+22

+ Infecciones del Sistema Nervioso Central

+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central

Entre 2 y 2 meses
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: diciembre de 2005
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSanofi
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2005

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

The present clinical study will assess the immunogenicity and reactogenicity of Sanofi Pasteur's DTacP-IPV// PRP\~T combined vaccine (Pentavac™ or Pentaxim™) as a three-dose primary vaccination at 2, 4, and 6 months of age followed by a booster dose during the second year of life and concomitant hepatitis B vaccine at 2 and 6 months of age in infants in Thailand.

Título OficialImmunogenicity and Safety of Sanofi Pasteur Pentaxim Combined Vaccine in Infants in Thailand
Patrocinador PrincipalSanofi
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 186 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

Entre 2 y 2 meses

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Infecciones por ActinomicetalesInfecciones del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del Sistema Nervioso CentralInfecciones por ClostridiumDifteriaInfecciones por CorynebacteriumEnfermedades NeuroinflamatoriasInfecciones por enterovirusInfecciones por BordetellaInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasInfecciones por HaemophilusInfeccionesMielitisEnfermedades del sistema nerviosoEnfermedades NeuromuscularesInfecciones por PicornaviridaePoliomielitisInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNEnfermedades de la médula espinalTétanosEnfermedades ViralesTos Ferina

Criterios

Inclusion Criteria: * Aged 53 to 70 days inclusive on the day of inclusion Exclusion Criteria: * Participation in another clinical trial in the 4 weeks preceding the (first) trial vaccination * Planned participation in another clinical trial during the present trial period * Congenital or acquired immunodeficiency; immunosuppressive therapy such as long-term systemic corticosteroid therapy. * Systemic hypersensitivity to any of the vaccine components or history of a life threatening reaction to the trial vaccine or a vaccine containing the same substances * Chronic illness at a stage that could interfere with trial conduct or completion. * Blood or blood-derived products received in the past. * Mother known as seropositive to HIV or hepatitis B * Any vaccination in the 5 weeks preceding the first trial vaccination (except Bacille Calmette-Guerin \[BCG\]) * History of diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis, Haemophilus influenzae type b infection or hepatitis B (confirmed either clinically, serologically or microbiologically). * Previous vaccination against the diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis diseases or Haemophilus influenzae type b infection with the trial vaccine or another vaccine. * Thrombocytopenia or a bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination * History of/current seizures * Febrile illness (rectal temperature ≥ 38.0°C or axillary temperature ≥ 37.4°C) or acute illness on the day of inclusion.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio