Immunogenicity and Safety of Sanofi Pasteur Pentaxim Combined Vaccine in Infants in Thailand
Diphtheria, Tetanus, Polio, Acellular Pertussis and Hib Vac
Infecciones por Actinomicetales+22
+ Infecciones del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2005
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The present clinical study will assess the immunogenicity and reactogenicity of Sanofi Pasteur's DTacP-IPV// PRP\~T combined vaccine (Pentavac™ or Pentaxim™) as a three-dose primary vaccination at 2, 4, and 6 months of age followed by a booster dose during the second year of life and concomitant hepatitis B vaccine at 2 and 6 months of age in infants in Thailand.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 186 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Entre 2 y 2 meses
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Aged 53 to 70 days inclusive on the day of inclusion Exclusion Criteria: * Participation in another clinical trial in the 4 weeks preceding the (first) trial vaccination * Planned participation in another clinical trial during the present trial period * Congenital or acquired immunodeficiency; immunosuppressive therapy such as long-term systemic corticosteroid therapy. * Systemic hypersensitivity to any of the vaccine components or history of a life threatening reaction to the trial vaccine or a vaccine containing the same substances * Chronic illness at a stage that could interfere with trial conduct or completion. * Blood or blood-derived products received in the past. * Mother known as seropositive to HIV or hepatitis B * Any vaccination in the 5 weeks preceding the first trial vaccination (except Bacille Calmette-Guerin \[BCG\]) * History of diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis, Haemophilus influenzae type b infection or hepatitis B (confirmed either clinically, serologically or microbiologically). * Previous vaccination against the diphtheria, tetanus, pertussis, poliomyelitis diseases or Haemophilus influenzae type b infection with the trial vaccine or another vaccine. * Thrombocytopenia or a bleeding disorder contraindicating intramuscular vaccination * History of/current seizures * Febrile illness (rectal temperature ≥ 38.0°C or axillary temperature ≥ 37.4°C) or acute illness on the day of inclusion.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios