Completado
A Randomised, Double-blind, Parallel-group, Placebo Controlled Study of Esomeprazole i.v. (Bolus Infusion of 80 mg Followed by a Continuous Infusion of 8 mg Per Hour) Administered for 72 Hours to Assess Prevention of Rebleeding in Subjects That Have Undergone Successful Primary Endoscopic Haemostasis of a Bleeding Peptic Ulcer - the PUB Study.
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades del Sistema Digestivo+3
+ Enfermedades Gastrointestinales
+ Hemorragia
A partir de 18 años
+5 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2005
Resumen
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2005
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study is being carried out to see if constant 3 days infusion of Nexium is effective in preventing rebleeding after an endoscopic treatment.
Título OficialA Randomised, Double-blind, Parallel-group, Placebo Controlled Study of Esomeprazole i.v. (Bolus Infusion of 80 mg Followed by a Continuous Infusion of 8 mg Per Hour) Administered for 72 Hours to Assess Prevention of Rebleeding in Subjects That Have Undergone Successful Primary Endoscopic Haemostasis of a Bleeding Peptic Ulcer - the PUB Study.
Patrocinador PrincipalAstraZeneca
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 1312 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesHemorragiaHemorragia GastrointestinalProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
2 criterios de inclusión requeridos para participar
Signs of a bleeding in the stomach
One endoscopically confirmed bleeding ulcer in the stomach or duodenum
3 criterios de exclusión impiden participar
Malignancy or other advanced disease.
Major cardiovascular event.
Severe hepatic disease
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 78 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Research Site
Feldbach, AustriaSuspendido
Research Site
Graz, AustriaSuspendido
Research Site
Krems, AustriaCompletado78 Centros de Estudio