Completado
An Open Label, Prospective Parallel Cohort Study Comparing A 90-day Copaxone® Adherence Enhancement Program Among Persons With Multiple Sclerosis Who Participate in Shared Solutions® Alone or in Partnership With Their MS Center
Qué se está evaluando
Shared Solutions® plus MS Center v. Shared Solutions®
Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades Desmielinizantes+2
+ Enfermedades Autoinmunes
+ Enfermedades del sistema inmunitario
A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Prevención
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2006
Resumen
Patrocinador PrincipalTeva Neuroscience, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2006
Fecha en la que se inscribió al primer participante.To compare the effectiveness of a 90-day Copaxone® adherence enhancement program for a sample of MS patients who are at high risk of nonadherence and receive support from Shared Solutions® and their MS Center versus those who receive support only from Shared Solutions®.
Título OficialAn Open Label, Prospective Parallel Cohort Study Comparing A 90-day Copaxone® Adherence Enhancement Program Among Persons With Multiple Sclerosis Who Participate in Shared Solutions® Alone or in Partnership With Their MS Center
Patrocinador PrincipalTeva Neuroscience, Inc.
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 307 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades DesmielinizantesEnfermedades AutoinmunesEnfermedades del sistema inmunitarioEsclerosis MúltipleEnfermedades del sistema nervioso
Criterios
5 criterios de inclusión requeridos para participar
Males or females, 18 years of age or older.
Diagnosed with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis (relapses accepted).
Beginning or restarting therapy with Glatiramer Acetate (Copaxone®).
Willing and able to complete all procedures and evaluations related to the study.
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5 criterios de exclusión impiden participar
Taking any other immunomodulatory or immunosuppressant therapy in conjunction with Copaxone®.
Has a significant medical illness other than MS that may interfere with the assessment of endpoints or the subject's participation in the trial for the full duration of the study.
Any situation that the investigator or nurse (if not the investigator) feel may interfere with participation in the study.
Pregnant or trying to become pregnant, or breast feeding during the study.
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Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalShared Solutions®
Grupo II
ExperimentalShared Solutions® and MS Center/Office Practice Partnership
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
CompletadoNingun centro de estudio