Completado
A 12-Week, Double-Blind, Randomized, Parallel Group, Placebo Controlled Study of Two Doses of VX-702 in Subjects With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Artritis+5
+ Artritis Reumatoide
+ Enfermedades del Tejido Conectivo
De 18 a 75 años
+2 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2005
Resumen
Patrocinador PrincipalVertex Pharmaceuticals Incorporated
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de junio de 2005
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The purpose of this study is to assess the clinical activity and safety of two doses of VX-702 compared to placebo in subjects with moderate to severe Rheumatoid Arthritis.
Título OficialA 12-Week, Double-Blind, Randomized, Parallel Group, Placebo Controlled Study of Two Doses of VX-702 in Subjects With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis
Patrocinador PrincipalVertex Pharmaceuticals Incorporated
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 300 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
ArtritisArtritis ReumatoideEnfermedades del Tejido ConectivoEnfermedades AutoinmunesEnfermedades del sistema inmunitarioEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades reumáticas
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
Adults with active rheumatoid arthritis for greater than 6 months and evidence of inflammation.
Un criterio de exclusión impide participar
Subjects who have conditions precluding the use of cytokine inhibitors or subjects who require DMARDs other than hydroxychloroquine or sulfasalazine are excluded.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 43 ubicaciones
Suspendido
Suspendido
Military Medical Academy - Sofia
Sofia, BulgariaSuspendido
Transport Hospital
Sofia, BulgariaSuspendido
MBAL "Stara Zagora" EAD
Stara Zagora, BulgariaCompletado43 Centros de Estudio