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Phase II Study of OSI-774 (Erlotinib, Tarceva) in Elderly Patients With Advanced Stage or Inoperable Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Tarceva

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma de pulmón no microcítico+7

+ Carcinoma broncogénico

+ Neoplasias bronquiales

A partir de 65 años
+2 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMontefiore Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de julio de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

In recent years, it has been shown that the degree of improvement achievable with chemotherapy has plateaued with the use of chemotherapy doublets. The presence of co-morbid conditions and poor performance status may preclude the use of chemotherapy in many elderly patients, which even in the medically fit, has modest benefits. The advent of targeted cancer therapy with the discovery of tyrosine kinases as mediators of tumor growth, with its limited toxicity profile, offers a promising approach to the treatment of NSCLC, in particular to the elderly subset of patients. The encouraging results from the other trials provide a strong rationale to evaluate an oral EGFR-tyrosine kinase inhibitor OSI-774 in patients with advanced and inoperable NSCLC over the age of 70. In vitro and clinical data suggest a dose- dependent response with Tarceva (Genentech, data on file).

Título OficialPhase II Study of OSI-774 (Erlotinib, Tarceva) in Elderly Patients With Advanced Stage or Inoperable Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
NCT00200395
Patrocinador PrincipalMontefiore Medical Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 30 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Carcinoma de pulmón no microcíticoCarcinoma broncogénicoNeoplasias bronquialesEnfermedades del pulmónNeoplasmas PulmonaresNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias del tracto respiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioNeoplasias torácicas

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients must have confirmed non-small cell lung cancer. Age > 65 years Patients must have adequate organ and marrow function

Un criterio de exclusión impide participar
Patients who have had prior chemotherapy will be excluded. Patients may not be receiving any other investigational agents.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Oral treatment with OSI-774 (Tarceva) will be given as a 150 mg tablets daily for 14 days. On day 15 and if there are no adverse effects the dose will be increased to 200 mg.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Suspendido

Beth Israel Medical Center

New York, United StatesAbrir Beth Israel Medical Center en Google Maps
Suspendido

New York University

New York, United States
Suspendido

Albert Einstein Cancer Center

The Bronx, United States
Suspendido

Montefiore Medical Center-

The Bronx, United States
Completado4 Centros de Estudio