Suspendido

18-FDG PET Imagery and MRI Comparison in Cervical Cancer Lymph Node Metastasis Detection

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Colección de datos

Quiénes están siendo reclutados

Neoplasias del Cuello Uterino+9

+ Enfermedades Urogenitales

+ Enfermedades del cuello uterino

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio Diagnóstico

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2003
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Limoges
Contacto del EstudioDominique GENET, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de octubre de 2003

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Cervical cancer treatment depends on factors like tumor size and lymph node involvement. Early-stage cervical cancers without lymph node involvement are typically treated with surgery, radiotherapy, or both. However, advanced stages often require radio-chemotherapy, either alone or before surgery. Current pre-treatment examinations include a clinical examination and a pelvic MRI to assess lymph nodes and tumor spread. This study aims to explore the potential benefits of using an 18-FDG PET scan alongside the MRI for better lymph node detection in cervical cancer patients, potentially improving treatment planning and outcomes. The study is a multicenter, multidisciplinary effort involving 380 patients over 3 years. Participants will undergo both an 18-FDG PET scan and an MRI before starting any treatment. The results of these scans will be compared to determine which method is more accurate in detecting pelvic and para-aortic lymph node metastasis. The findings will also be correlated with histology results from lymph node dissection. This comparison will help estimate the effectiveness of the 18-FDG PET scan in diagnosing cervical cancer spread.

Título OficialInterest of PET Imagery With 18-FDG in the Extension Assessment of the Cervical Cancer
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Limoges
Contacto del EstudioDominique GENET, MD
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio Diagnóstico

Los estudios diagnósticos se centran en mejorar como se detecta o confirma una enfermedad. Prueban nuevas herramientas o técnicas que podrían ofrecer diagnósticos más rápidos o precisos.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Neoplasias del Cuello UterinoEnfermedades UrogenitalesEnfermedades del cuello uterinoEnfermedades GenitalesEnfermedades Genitales FemeninasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoNeoplasias Genitales FemeninasNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias UrogenitalesEnfermedades del ÚteroNeoplasias uterinas

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Paciente con carcinoma cervical: prueba histológica de carcinoma epidermoide o de adenocarcinoma

Etapa I a IV (limitado a pélvico) (Clasificación FIGO) (ver apéndice 3)

Edad ≥ 18 años

Sin contra-indicación para la cirugía

Mostrar Más Criterios

8 criterios de exclusión impiden participar
Cáncer cervical metastásico con metástasis extrapélvicas

Contraindicación para la RM: implantación de un dispositivo electrónico, cuerpo extraño metálico o ferromagnético

Afección grave coexistente con pronóstico vital

Diabetes no controlada con un tratamiento clásico: glucemia > 1,4 g/l

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 3 ubicaciones

Reclutando

Gynécologie Obstétrique

Limoges, FranceAbrir Gynécologie Obstétrique en Google Maps
Reclutando

Médecine Nucléaire

Limoges, France
Reclutando

Oncologie Médicale

Limoges, France
Suspendido3 Centros de Estudio