Completado
Multicenter Trial for Treatment Optimization in T-lymphoblastic Lymphoma in Adults and Adolescents Older Than 15 Years (GMALL T-LBL 1/2004) (Amend 1)
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Enfermedades hemáticas y linfáticas+8
+ Enfermedades Hematológicas
+ Enfermedades del sistema inmunitario
De 15 a 65 años
+9 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Fase 4
Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2004
Resumen
Patrocinador PrincipalJohann Wolfgang Goethe University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de abril de 2004
Fecha en la que se inscribió al primer participante.This study evaluates the efficacy and tolerability of treatment for T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) according to a protocol for acute lymphoblastic leukemia. Patients receive one year of intensive cyclical chemotherapy with additional prophylaxis for central nervous system (CNS) relapse by intrathecal therapy and cranial irradiation and mediastinal irradiation after induction chemotherapy.
Título OficialMulticenter Trial for Treatment Optimization in T-lymphoblastic Lymphoma in Adults and Adolescents Older Than 15 Years (GMALL T-LBL 1/2004) (Amend 1)
Patrocinador PrincipalJohann Wolfgang Goethe University Hospital
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 75 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 15 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Enfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades HematológicasEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosLeucemia LinfocíticaLeucemiaEnfermedades LinfáticasLinfomaTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por tipo histológico
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
T-lymphoblastic lymphoma (bone marrow [BM] involvement < 25%)
Aged 15-65 years (55-65 years if biologically younger)
Written informed consent
6 criterios de exclusión impiden participar
Severe complications due to lymphoma or secondary disease
T-LBL as second malignancy or other active second malignancy
Cytostatic pretreatment of LBL (exception of emergency treatments)
Pregnancy
Mostrar Más Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
University Hospital, Medical Dept. II
Frankfurt, GermanyAbrir University Hospital, Medical Dept. II en Google MapsCompletado1 Centros de Estudio