Suspendido
A Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo Controlled, Dose Ranging Study With VSL#3 in Diarrhea Predominant IBS Patients
Qué se está evaluando
Colección de datos
Quiénes están siendo reclutados
Diarrea+1
+ Signos y Síntomas
+ Signos y Síntomas Digestivos
A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad
Cómo está diseñado el estudio
Estudio de Tratamiento
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2005
Resumen
Patrocinador PrincipalBeth Israel Deaconess Medical Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de enero de 2005
Fecha en la que se inscribió al primer participante.The study will evaluate 2 doses of VSL#3 and placebo over a 4 week period in patients presenting with diarrhea predominant IBS symptoms.
Título OficialA Randomized, Multi-center, Double-blind, Placebo Controlled, Dose Ranging Study With VSL#3 in Diarrhea Predominant IBS Patients
Patrocinador PrincipalBeth Israel Deaconess Medical Center
Última actualización: 27 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Detalles del Diseño
Se reclutarán 180 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Condiciones
Criterios
Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
DiarreaSignos y SíntomasSignos y Síntomas DigestivosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas
Criterios
Un criterio de inclusión requerido para participar
IBS diarrhea
3 criterios de exclusión impiden participar
18 years of age
Pregnancy/breast feeding
concomitant medications to reduce bowel function
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Suspendido1 Centros de Estudio